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标题:[未解决]做了几个都是有鬼峰，是冰醋酸的原因？

  [未解决]本主题悬赏 可用分 10  
千里之外[使用道具]
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发表于 2013-7-25 20:15 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

做了几个都是有鬼峰，是冰醋酸的原因？

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流动相是甲醇：0.5冰醋酸，检测器是紫外的。做中药对照品的谱图，做了几个都是有鬼峰，是冰醋酸的原因？柱子原因？文献用的这个流动相，检测器是DAD。
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grace![使用道具]
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发表于 2013-7-25 20:16 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
可以考虑一下是否冰醋酸问题。试着不加冰醋酸看看会出现鬼峰吗？
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巅峰时刻#-#[使用道具]
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发表于 2013-7-25 20:23 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
看是不是流动相脏了如果流速不高的话，这看可能是溶剂峰。
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hero_b[使用道具]
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发表于 2013-7-25 20:26 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
应该就是溶剂峰。如果都能重现，后处理时候，抠一下背景就行了。
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迷糊小鬼[使用道具]
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发表于 2013-7-25 20:29 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
可能是溶剂峰，如果是的话，对含量测定有影响的，考虑换一下看看能不能替代一下冰醋酸，也可以看看能不能把主峰和倒峰再分开一点儿。
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apple_danny[使用道具]
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发表于 2013-7-25 20:32 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
色谱柱的规格如何？流动相流速多大？ 甲醇和冰醋酸均有末端吸收
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today@[使用道具]
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发表于 2013-7-25 21:49 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
5分钟出峰，不像溶剂峰色谱条件是什么？  
用流动相作样品进一针流动相看
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未完~待续[使用道具]
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发表于 2013-7-25 21:55 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
还要考虑是否设定了基线扣除。 是溶剂峰吧。。。。
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80年代的人[使用道具]
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发表于 2013-7-25 21:58 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我猜你用的色谱柱决定了这个峰应该是醋酸造成的。换个色谱柱试试。降低醋酸浓度试一下或换磷酸试一下呢。都不能换的话样品溶解不含醋酸试试。
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