液相色谱

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请教各位，正在做蒸发光，开始都很好，可是突然到一针，峰尖一点都不尖，放大后2个峰尖，峰像锯齿一样。之后再去扎以前峰型好的针，结果峰还是不好看，这样也没办法计算呀。我曾经取出过液封瓶里的液体，但是也保证它能够液封的，结果我平衡很久，现在峰好了一点点，但还是峰尖有2个，放大后峰也不平滑。我发现，还有个装废液的瓶子，似乎跟撞击器有关？我是关掉撞击器的，但那个废液瓶子的液体似乎多了。哪位老师讲解下吧，非常急需。不知道现在问题出现在哪里？

蒸发光检验注意：流动相最好使用进口试剂，（我不是崇洋媚外），哈哈，不知你做什么品种的检验，我们做庆大蒸发光，峰形很好啊

溶样的溶剂不对一定要和流动相一样才可以。

注意废液管和排气管通畅，不要浸到液体下面

不知道你的基线如何，一般如果废气管和排气管不畅通的话基线噪音很大，个人觉得如果后面做峰都不好，可能要冲洗下蒸发光，纯水相到纯有机相梯度洗脱。清洗模式。

可以看看 卤素灯是否暗淡、有可能是卤素灯坏了~

楼上的ELSD，应该是雾化器加热出了问题，最好进入到手动控制中看一下，确实有问题就需要维修。

前一段时间也碰到类似问题，峰变的很宽，是检测器后面堵了（非雾化那块），清洗比较麻烦，我们由于是保内，就换了备件。