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标题:[未解决]脱氢乙酸在色谱柱上怎么办？

  [未解决]本主题悬赏 可用分 10  
outeer[使用道具]
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发表于 2013-7-27 13:35 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

脱氢乙酸在色谱柱上怎么办？

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请问脱氢乙酸在色谱柱上保留很严重，如何改善峰形。
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冰@舟[使用道具]
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发表于 2013-7-27 13:36 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
是不是拖尾很严重？？

按标准添加乙酸铵水溶液应该不怎么拖尾
当然不同色谱柱会不一样
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XXXX111[使用道具]
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发表于 2013-7-27 13:39 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
如果乙酸铵水溶液还是拖尾的话，在调低PH=3左右（流速1min/min，柱温35度左右），如果还是拖尾严重，估计色谱柱性能就不太好
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差不多先生[使用道具]
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发表于 2013-7-27 13:42 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
自己解决吧： 将甲醇和乙酸铵的PH调节至3，然后再分析，出峰时间推后，峰形改善。  

原因：脱氢乙酸在酸性调节下稳定。
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孤独的渔夫[使用道具]
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发表于 2013-7-27 13:45 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
色谱柱可以选用保留差点的。最好承受PH1的柱子。

可适当提高甲醇比例。
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敬候佳音[使用道具]
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发表于 2013-7-27 13:48 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
用带封尾的色谱柱，梯度洗脱；不行的话就用磷酸调一下PH值=3左右
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