液相色谱

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有几个关于液相的问题想请教大家一下：

1、液相法测吊白块时（GB/T21126-2007标准），最后用正己烷提取后过滤头装小瓶，我用的是方向色谱柱Sb—Aq1.5mm*4.6mm,5um，正己烷直接进柱子对柱子损伤是否严重？如果对柱子有影响，可以正己烷吹干，然后加流动相溶解再进小瓶可以吗？

2、液相法测苏丹红（GB/T19681-2005),流动相之一是0.1%乙腈+丙酮=80+20；用的也是Sb—Aq1.5mm*4.6mm,5um反相色谱柱，丙酮作为流动相进反相柱是否合理？如果不用丙酮，可以用其他的流动相吗？是什么？

3、平时做的检测项目主要有：防腐剂、色素、苏丹红、丙酸钙、脱氢乙酸、磺胺类、氯霉素、三聚氰胺、己烯雌酚、土霉素、金霉素、四环素，都选用Sb—Aq反相色谱柱是否合理？如不合理，还应该选用什么色谱柱？如何让选用适合检测项目的色谱柱？（不想按照标准上选，是不是根据官能团什么的？）

一根色谱柱总有自己的局限，感觉应该根据不同的样品来选择柱子，样品的性质和柱子的性质要考虑的！

1.把正己烷吹掉，换流动相溶解样品吧。

2.丙酮换成水，不用丙酮乙腈比例高点，90-95%吧，实际条件自己试一下。

三聚氰胺需要用离子对，最好单独用一根柱，或者改用HILIC柱，其它的可以用这个柱，不过这么多项目，最好多备几根柱子吧。

正己烷、丙酮 不要进柱子，把样品吹干后用流动相溶解再进样

把正己烷吹干了，加入流动相跑 还是用缓冲溶液效果会好些的！