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标题:[未解决]同样的产品热失重测试怎么差很多?

  [未解决]本主题悬赏 可用分 10  
天蓝[使用道具]
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发表于 2010-2-3 15:36 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

同样的产品热失重测试怎么差很多?

我的聚合物自己校内测试---1%热失重是350度，拿到外面测试1%热失重还不到300度，这是怎么回事，有什么原因影响热失重差距这么大，到底哪个准确？
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真善美[使用道具]
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发表于 2010-2-3 15:42 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
楼主所用仪器是同一型号么？仪器经过校正标定了没有？
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夜雨[使用道具]
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发表于 2010-2-3 15:44 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
失重和装样有很大关系吧,你问下你两次做的条件一样嘛,装样的坩埚,气流大小,压没压等原因.
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road[使用道具]
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发表于 2010-2-3 15:44 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
实验条件是不是一样啊，尤其是升温速率。升温速率大的测试结果就容易向高温漂移。
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nini[使用道具]
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发表于 2010-2-3 15:48 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
他们是取多少样测的?建议取样量一致这样误差才会小
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古灵[使用道具]
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发表于 2010-2-3 15:50 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
样品是不是均匀？高分子样品测试的时候需要考虑其均匀性。另外就是称样是否准确，即测试前输入的样品质量与实际测得的质量是否有较大差别。
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nodoor[使用道具]
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发表于 2010-2-3 15:52 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
毛细管方法是标准方法，也可以看熔程的，不过眼睛看总是有人误差，而有很多自动毛细管熔点仪判断和人眼不一样，如有些熔化后颜色变深可能就滞后了。DSC仪器基于热力学原理，不仅测熔点，可能还有很多研究价值。
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ice[使用道具]
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发表于 2010-2-3 15:54 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
楼主这个差了几十度，好像应该不是仪器的问题。可能样品有关吧
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发表于 2010-2-3 15:56 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
两边仪器状态良好？
清洁、校正、天平稳定性、灵敏度

测试条件相同?
升温速率、坩埚材质、气氛、气体流量、取样的一致性（颗粒大小、材质的均匀、样品量）、升温前的恒温时间等

反正列出影响因素一一排除，总能找到原因吧

不知道你的是什么样品，以PCB（环氧+增强材料）的TG测试经验来看，1%点处曲线还很平，这样升温前天平的稳定就非常重要。
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天蓝[使用道具]
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发表于 2010-2-3 15:57 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我前后做了四次测试，每次结果都不一样，没有规律，老师测试TGA很专业，，我猜想是我的样品不好，具体哪里不好还找不到原因。
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