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标题:[未解决]吸光度很不稳定，怎样避免钠被污染呢？

  [未解决]本主题悬赏 可用分 10  
兜兜[使用道具]
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发表于 2013-7-28 18:48 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

吸光度很不稳定，怎样避免钠被污染呢？

转载
使用原子吸收火焰法测奶粉中钠元素含量时，有时候空白值吸光度都有0.1左右，同一个试剂瓶测出来的结果相差很大，吸光度很不稳定，怎样避免钠被污染呢？另外我们使用的仪器室岛津的A7000
请有经验的大侠给予指点，谢谢！
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mr.henry[使用道具]
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发表于 2013-7-28 18:48 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
凭我的记忆应该在稳定的时候才能进行测试
我只能给你一些理论上的答案哈
当初没认真操作过
1.由于风的影响导致火的不稳定
2.灰尘
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娜爷~[使用道具]
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发表于 2013-7-28 18:52 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
应该使用高纯水配制试剂，包括仪器的空白。有可能你的纯净水有污染，或者是火焰头有污染
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小书虫[使用道具]
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发表于 2013-7-28 18:55 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我们是自动进样，每天进样前擦进样针，应该不会有这方面的误差吧。
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outeer[使用道具]
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发表于 2013-7-28 18:59 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
看看在火焰点燃时进纯水是否有分叉状的钠火焰，如果有将火焰头用高纯水清洗。
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冰@舟[使用道具]
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发表于 2013-7-28 19:03 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
过柱后就甲醇和水是淋洗不回收
氨化甲醇洗脱后回收，然后氮吹
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冰@舟[使用道具]
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发表于 2013-7-28 19:03 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
测微量元素的水至少要符合GB6682中一级水的标准，另外在使用前一定要作好仪器的维护和调试，主要是看看燃烧头、提升量，使仪器保持在最佳的工作状态。吸光值不稳定是不是环境不符和，或者是样品不均匀
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XXXX111[使用道具]
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发表于 2013-7-28 19:07 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
可能的原因：烧样子的时候不能污染到坩埚内壁，盐酸的问题，灯预热不好，
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差不多先生[使用道具]
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发表于 2013-7-28 19:08 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
乙炔不纯，观察火焰颜色空烧室是不是天蓝色，如果不是说明应更换乙炔。
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孤独的渔夫[使用道具]
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发表于 2013-7-28 19:10 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
还应该做虑消化液的空白，一般用超纯水定容
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