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标题:【求助】大肠杆菌重组蛋白去除内毒素

newway[使用道具]
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【求助】大肠杆菌重组蛋白去除内毒素

大家好,我想将重组蛋白进行去内毒素处理,但是因为以前没做过,对可以采用的方法和具体的操作都不清楚,我找了一些方法,但是不知道到底应该用哪种,具体怎么做,希望各位战友多多指导,期待大家的回复,谢谢
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箭头儿[使用道具]
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过阴离子柱或用去内毒素亲和填料。
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lxh031[使用道具]
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楼上正解,层析去热原。

还要注意的是最好每步都控制热原引入,最后控制在一定范围内。
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c86v[使用道具]
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楼上正解,如果做的不是很理想,可以联系我,杭州纽龙生物有限公司,18057157078.QQ479080179.袁俊涛
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内毒素除掉没有?如果内毒素和蛋白质结合,如果用层析的方法一般不能让内毒素含量达到药典的标准。
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vvmmoy[使用道具]
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20339
Detoxi-Gel Endotoxin Removing Gel

Formulation: Polymixin B on crosslinked 6% beaded agarose slurried in 25% ethyl alcohol
Sufficient For: Binding approx. 10,000 endotoxin units of LPS per mL of resin per use
使用商业化的kit,如果不是生产,绰绰有余喽
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过阴离子柱或用去内毒素亲和填料。

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能说具体点吗 那个阴离子柱的材料是什么的 在哪可以查到 我才刚刚接触这些东西 还不是太熟 能具体点吗
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lixi559[使用道具]
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我之前专门花了几天的时间查找阅读关于怎么去除内毒素的文献,最后的结论是用Triton X-114最好,简单处理可去除绝大部分的内毒素,具体方法如下:

1、在蛋白样品中加入终浓度1-2% (W/V)的Triton X-114,涡旋振荡后置于冰浴中5-15min,期间最好多次混匀样品。

2、在50-75度的水浴中孵育样品1-5min,如果蛋白不稳定,可在37度水浴中孵育5-10min,使Trion X-114与水溶液分离。
3、在恒温30度左右的转子中离心,12000g 1min,使Trion X-114与水溶液分离。取上清。
如果你的样品是soluble的,那蛋白的回收率大概95%左右,上清中大概有0.04% 的Triton X-114残留。我用这个办法处理过几个蛋白,用于免疫的,效果很好的。
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newway[使用道具]
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QUOTE:
原帖由 lixi559 于 2013-8-3 15:43 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')

我之前专门花了几天的时间查找阅读关于怎么去除内毒素的文献,最后的结论是用Triton X-114最好,简单处理可去除绝大部分的内毒素,具体方法如下:

1、在蛋白样品中加入终浓度1-2% (W/V)的Triton X-114,涡旋振荡后置于冰浴中5- ...

你好 非常感谢,可否告诉我一些相关的文献,可以让我看一下,还有就是Trion-X在哪能买到,大约价格是多少,怎么确定残留的蛋白不会影响实验
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tudou85[使用道具]
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我之前专门花了几天的时间查找阅读关于怎么去除内毒素的文献,最后的结论是用Triton X-114最好,简单处理可去除绝大部分的内毒素,具体方法如下:

1、在蛋白样品中加入终浓度1-2% (W/V)的Triton X-114,涡旋振荡后置于冰浴中5-15min,期间最好多次混匀样品。

2、在50-75度的水浴中孵育样品1-5min,如果蛋白不稳定,可在37度水浴中孵育5-10min,使Trion X-114与水溶液分离。
3、在恒温30度左右的转子中离心,12000g 1min,使Trion X-114与水溶液分离。取上清。
如果你的样品是soluble的,那蛋白的回收率大概95%左右,上清中大概有0.04% 的Triton X-114残留。我用这个办法处理过几个蛋白,用于免疫的,效果很好的

您好,我想问一下,您说的这个离心用的什么离心管,因为我们常用的离心管是塑料的,也有热源污染的,而一般玻璃的用12000g进行离心的话,肯定承受不了这么大的压力?
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