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标题:岛津AA-7000型原子吸收光谱仪-菜鸟使用篇

zhaohaimi[使用道具]
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岛津AA-7000型原子吸收光谱仪-菜鸟使用篇

岛津AA-7000型原子吸收光谱仪-菜鸟使用篇(一)
一 首先看看机器的整体构造
AA-7000由主机,石墨炉组件,自动进样器,冷却水,空气压缩机,稳压电源和乙炔和氩气钢瓶等组成。(见下图)



二火焰法
1 乙炔
乙炔是可燃性气体,大家在使用过程中一定要注意哦,搞不好发生爆炸,炸死了也不能算工伤哦,顶多单位出个文,某某同志在操作仪器过程中因操作不当,发生爆炸,不治身亡。因为死无对证吗,炸个残废更惨,所以大家在使用的过程中一定要注意哦。
  我个人总结的以下几点:
1.1乙炔钢瓶为反扣,总阀逆时针开一圈半,然后把分压调节到0.09-0.1MPa。不过一般建议0.09,如果有时候打不着火了,可以稍微调高点至0.1,但不能超过0.1哦。
1.2当气体量少于0.5-0.6MPa要更换,一般建议在0.6时就换吧,别因为省那点气耽误你别的工作,那就大大的不值了。特别注意的更换时要换98%的高纯乙炔,换完后一定要检漏的,这一点是很重要的。如果你换完后没有检漏,在工作中闻到有不愉快的气味,千万别怀疑你的同事放屁了,还心里怒骂人家不道德,嘿嘿,赶紧检查乙炔钢瓶吧。
1.3钢瓶中的乙炔是溶解在丙酮中的。因丙酮比较粘稠,运输和搬运过程中会因为摇动等原因,使丙酮粘在钢瓶口,所以要特别注意。小样,新来的吧,门口站着,一天一夜后使用。
2 空压机
空压机用的压缩空气,支持乙炔燃烧的,相对比较安全,但也要稍微注意一下。
2.1一般开在0.35MPa,安装时一般调好就不用动了,只需要开关电源就可以。使用完毕后要放气,这一点很重要,因为空压机是不能带压启动的,如果你不放气,下次可能会损坏哦,你那点工资赔得起吗?
  在放气过程中,瞬间打开,这时声音可能会比较大,我第一次放气的时候就把我们一女同事吓的尖叫,所以放的时候提前通知同一个实验室的人,让人家小姑娘有个心里准备吗,别这么突然,人家脆弱的心灵是受不了的。



3 软件操作
   一般装机的时候有个简单的培训,学会换灯,点火,熄火,测定等简单的操作就可以了,我这里就不废话了,留给培训人员吧。还有仪器公司有个系统的培训,要早点去网上或打800报名哦。不过我建议你使用一段时间后去培训,带着问题去,效果更好。
3.1换灯
仪器提供开机换灯,但我还是建议在开灯之前就把需要测定的元素灯装好,这样比较安全一些,特别注意的是开灯的时候不要插拔,通过软件控制熄灭后再插拔。下图为8位灯架和空心阴极灯。在使用灯的时候不要用手去触碰透光面。万一碰了,要用脱脂棉蘸着无水乙醇去擦拭,效果肯定没有不碰的好。多麻烦啊,所以还是不要碰的好。



空心阴极灯



空心阴极灯位,8个的3.2开机
开机后自检,挺长时间的,还很麻烦,不要要耐心一步一步的设定后,开机后预热灯30min,然后进行谱线搜索,下图是锰的一张谱图:



3.3标准曲线和样品
标准曲线的设定比较麻烦,也能进行序列的设定,但我感觉还是比较麻烦,智能化不够,尤其石墨炉自动进样。
标准曲线浓度一般参考岛津给的浓度,但是自己要稍微比他们高点,因为他们给出的都是最低浓度,我们自己的实验条件不太可能达到。样品设定类似。
  我的经验是空白测定三次,标准曲线和样品测定两次取平均值。
3.4炉台高度设定
一般用下图这张卡片,放在火焰原子化器上,然后通过软件进行条件,相对还是比较容易的。



4 关机
4.1  放干净空压机贮气灌内的气体、检查燃气是否关好;
4.2如果用了有机溶剂,则要倒干净废液罐中的废液,并用自来水冲洗废液罐;要不放着下班你走了,晚上挥发一屋子,第二天来了,一点不剩全被你吸收了。嘿嘿,肥水不流外人田吗
4.3高含量样品做完,应取下燃烧头放在自来水下冲洗干净并用滤纸仔细把缝口积碳檫除然后摔掉水滴晾干以备下次再用。同时继续用纯水喷雾几分钟以清洗雾化器。
4.4关闭通风设施,检查所有电源插座是否已切断,水源、气源是否关好。
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JJSIE--NNE[使用道具]
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谢谢总结的很好!
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谢谢,楼主写的很好啊,辛苦了。。
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收获很大,谢谢分享。
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学习有益!!!
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对新手太有用了。。。
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受益匪浅,谢谢!
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受益了,非常感谢!
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关于AA-7000的N个问题呀

大哥,能给我这个小菜鸟点指点不?用岛津AA-7000的做Pb、Cr、Cu、Mn这四个元素的都选得啥方法呀,标准都用的是什么浓度的呀,才接触到原子吸收,给我们装机的那个工程师也对这方面不了解。搞得现在我们都做了几天的,曲线都不好。哦。我们是医院做生物标本的。你书偶的那个培训班我们单位也报了,可是是12月的。上面又叫我们要尽快的曲线做出来,愁呀。今天终于找到明白人了。先谢谢啦,拜托了
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小张忘人[使用道具]
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关于AA-7000的N个问题呀

大哥,能给我这个小菜鸟点指点不?用岛津AA-7000的做Pb、Cr、Cu、Mn这四个元素的都选得啥方法呀,标准都用的是什么浓度的呀,才接触到原子吸收,给我们装机的那个工程师也对这方面不了解。搞得现在我们都做了几天的,曲线都不好。哦。我们是医院做生物标本的。你书偶的那个培训班我们单位也报了,可是是12月的。上面又叫我们要尽快的曲线做出来,愁呀。今天终于找到明白人了。先谢谢啦,拜托了
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