老是拖尾，低分子量的拖尾严重

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标题:[未解决]老是拖尾，低分子量的拖尾严重

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发表于 2010-2-14 16:05 资料个人空间短消息加为好友

小中大

仪器是气质联用仪，安捷伦DB-5-MS柱子，这几天进混标（内有十几种禁用偶氮染料中间体）老是拖尾，低分子量的拖尾严重，高分子量的出峰还可以，已经更换了衬管，分流平板，并割了几次柱子了，还是一样的现象，求高手帮忙分析下，什么原因，给点提示

aasle[使用道具]
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发表于 2010-2-15 11:16 资料个人空间短消息加为好友

小中大

用程序升温，初始温度低一点，前期升温速率大一点。有可能能改善。

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miracle 2010-2-15 12:20 可用分 +3 欢迎参与技术交流！

notrjhn[使用道具]
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发表于 2010-2-15 15:07 资料个人空间短消息加为好友

小中大

没怎么用过GC-MS，但我有一次用毛细柱没有开尾吹气，也造成峰严重拖尾，折腾了半天才发现问题。这是因为毛细柱载气流量小，检测器死体积较大，样品滞留引起的。没知道对你有没有借鉴意义。

uwku58h[使用道具]
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发表于 2010-2-17 10:49 资料个人空间短消息加为好友

小中大

与质谱连用，似乎不用开尾吹吧。质谱的真空度也会对柱流量有影响呢。

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miracle 2010-2-17 12:47 可用分 +3 欢迎参与技术讨论！

wtz010[使用道具]
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发表于 2010-2-17 13:48 资料个人空间短消息加为好友

小中大

可能是仪器须要修理了

以前是不是不拖尾呢？进样量大不大？

小莲[使用道具]
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发表于 2010-2-22 17:36 资料个人空间短消息加为好友

小中大

回复 #1 NVIDIA 的帖子

猜一下，你那拖尾的低分子物质是极性较大的醇或砜吧？

要改善低保留组分的拖尾情况，可将初始温度调高（或配合加快初始时升温速率）。弊端是可能会牺牲溶剂和该组分的分离度。

东邪[使用道具]
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发表于 2010-2-22 17:38 资料个人空间短消息加为好友

小中大

我觉得应该是初始温度高一些

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标题:[未解决] function setanswer(pid){ if(confirm("您确认要把该回复选为“最佳答案”吗？")){ document.delpost.action='misc.php?action=bestanswer&tid=24588&pid=' + pid + '&bestanswersubmit=yes'; document.delpost.submit(); } } 老是拖尾，低分子量的拖尾严重

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