光谱分析

峰强度依赖于许多因素，例如光谱仪的准直，激光功率，收集光学系统的效率和试样折射率等，所以通常必须将峰强度对以内标峰做归一化处理。

在测拉曼的时候，一般都要用硅片校正一下，设硅片强度为Ia;
吡啶分子为探针分子，设1008cm-1最强峰的强度为 Ib。
因为每次开机Ia都会不同，这样每次测得的Ib的强度也不同，不好进行比较，需要对Ib进行归一化以便进行比较，想问一下，这个归一化是怎么算的？
我看文献上是什么vector normalization，不大明白具体怎么进行归一化。
希望有知道的人指导，谢谢！

“问题是第一天开机Si片强度800，第二天开机si片强度1200”

兄弟，你用的是单晶硅吗？
如果你用的单晶硅，你校正机器的时候，硅峰强度和你单晶硅摆放的角度有关系。你校正硅片的时候，每次最好固定时同一个点。在达到这一点后，还有，机器的状态也影响这个强度。所以应该要机器开着做一段时间，等激光稳定了，再做你的平行试验。
OK,你就用直观的定性比较SERS强度好了，也不用计算来的麻烦。

一些软件里面是有这个功能的。比如说OPUS。
对于开机每次Ia不同的情况，是不是可以这样子做。每次的Ia和Ib做一个比值，然后和每次得到的结果相对比。处理数据的时候，找一个最大的比值，然后把所有的数据都算上一个系数。或者选取最小的比值也可以。

用Grams软件将整个光谱做Baseline，然后Integrate你需要的峰，并且可以设定特定范围，比如从450 to 490 cm-1。 Grams会显示该峰的面积和height

谢谢。不过你理解错了，我不是要峰面积。这么说吧，我第一天用A方法粗糙Au电极，用Py做探针分子；第二天用B方法粗糙同一电极，探针分子不变。现在想比较A方法和B方法谁得到的SERS活性好

这个说白了就是算SERS增强因子
J. Phys. Chem. C 2007 111(37) 13794-13803
这篇综述详细讲解了SERS增强因子的计算方法。其实实际上定量比较是较为难一些。可以定性的比较是没有太大问题。
文献里边有很多种计算公式，根本的原理就是单个分子的SERS强度除以单个分子的Normal拉曼强度。所以，你需要计算单个吡啶的SERS强度，计算溶液中的单个吡啶的强度，这样你就可以准确的比较你的基底A和B的区别了。
这是理想状况，你要是算不过来，那就定性比较吧。
相同的溶液条件，相同的soaking时间。然后做实验的时候相同的激光强度，积分时间等等，比较他们的SERS强度就好了。

你的SERS强度还是需要用baseline做积分计算，这样能准确些。

不知道这样能不能解决你要比较他们SERS强度的问题，实在不行你再留言吧

再次谢谢您的详尽解答。就是因为这个SERS增强因子不大好算，我想用图形来直观的表示。我得到的py的谱图都做了baseline了。问题是第一天开机 Si片强度800，第二天开机si片强度1200，这样的话即使我用同样的方法同样的基底得到的Py强度也是不同的，所以需要做归一化处理好进行比较。您给的介绍是介绍怎么算增强因子的，这个虽然也可以说明我的问题，但我还是想最后能通过作图直观的表达，再次感谢

是单晶si。我举的例子夸张了点。其实两次开机Si片强度相差不了那么多，相差就100左右吧。但我觉得这也说明了两次开机照在样品上的激光强度也是不一样的，这样就不太好比较基底SERS的强弱了，所以要进行归一化处理（有文献上用到了归一化处理）。