液相色谱

液相色谱经常使用的检测器有紫外可见/荧光类型的，但是示差检测器的原理是什么呢？何时用呢？
请教高手，先谢过了！

示差检测器是通过连续检测色谱柱流出液体折光指数的变化而对样品浓度进行监测，他应该属于比较通用的检测器，理论上，只要样品和流动相液体的折光率有差别就能检测

常用于对光没有特征吸收样品的溶度检测，如糖类溶液

请教2楼老师：“常用于对光没有特征吸收样品的溶度检测，如糖类溶液”这句话没有弄懂，能否讲解的详细点？谢谢了！

示差检测器（RID）是连续检测样品流路与参比流路间液体折光指数差值的检测器，是根据折射原理设计的，属偏转式类型。光源通过聚光镜和夹缝在光栏前成像，并作为检测池的入射光，出射光照在反射镜上，光被反射，又入射到检测池上，出射光在经过透射镜照到双光敏电阻上形成夹缝像。双光敏电阻是测量电桥的两个桥臂，当参比池和测量池流过相同的溶剂时，使照在双光敏电阻的光量相同，此时桥路平衡，输出为零。当测量池中流过被测样品时，引起折射率变化使照在双光电阻上的光束发生偏转，使双光敏电阻阻值发生变化，此时由电桥输出讯号，即反映了样品浓度的变化情况。

谢谢5楼对示差检测器原理的介绍，但是在什么情况下也就是测什么样品时用示差检测器呢？

理论上只要待测物溶液的折光率与流动相有差别就可以用示差折光检测器。
即只要样品组分与流动相的折光指数不同，就可被检测，二者相差愈大，灵敏度愈高，在一定浓度范围内检测器的输出与溶质浓度成正比。

[ 本帖最后由 猴子 于 2010-2-19 18:20 编辑 ]

如，葡萄糖水溶液，在紫外、可见光区域，对光都没有明显的吸收，无法用透光程度测定其浓度；这种物质在上述波长下也没有明显的荧光，因此使用吸光度法和荧光强度都无法监测其浓度。
但是任何溶质溶于溶剂后，溶液的折光率会都会发生变化，所以可以用折射率检测溶度。大多数没有共轭双键的物质或一些无色的无机盐溶液，可以利用折射率来测浓度，但是准确性相对较低。

谢谢 大侠的回答，另问，是不是某些样品（物质）因为没有共轭双键的缘故才没有吸收呢？

不客气，这个论坛里有许多各方面专家的，可能这几天过节，上来的少一些。
有机分子中有共轭双键的，大多在紫外或可见光波段会有一定强度的吸光度，不过反过来则不好说了；应该说，共轭双键是紫外可见有吸收的一种最常见结构。