小中大吸光度的测定 0.2-0.8的范围 只是适用于大多数复杂成分的一个经验区间,在这个区间内相对来说比较准。 吸光度的范围确定关键还是看 你的标曲的相关系数。比如 我曾经做 的总磷,吸光度大于0.8以后,标曲就偏离4个9了,越往上越偏,当然不可以用;再比如活性染料,OG之类的,即使标曲上的点,吸光度配到1.5,标曲依然可以达到0.9999,所以关键还是看你的物质对吸光度的影响。一般国标有的标曲点都是在范围内可以达到精度要求的。如果国标没有检测方法,自配标曲点,可以适当加高浓度,到时候根据相关系数进行取舍,确定最终范围。
而你所说的吸光度低的情况,如果在0.00几的范围内波动,很难解释清楚的,比如 初始0.009,处理完 0.002,这个要说处理效率高,确实没有多大说服力,仪器还是有一点的误差的。可以把初始浓度配高,比如大于0.3,然后只剩下0.09,那就可以说明问题了,一般来讲,活性炭除苯酚处理效果还是可以的,配高没问题。
如果硬要测量低吸光度,换个方法吧,液相法测量低浓度比较好