液相色谱

　　我做仪器分析,在实验室里也算是了解的多点的那个人,有什么问题大家都愿意和我商量.

　　

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2010-3-11 11:44

　　有一次一个同事做液相实验,他进样之后发现峰形变的很差,峰也分不开.

　　开始考虑是流动相有一段时间了,所以他重新配制了流动相,结果还是不行,之后断言这个色谱柱用了很长时间了肯定是柱子不行了,他换了根柱子,结果没有什么变化,又说机器坏了,需要等我回来修了.

　　我第二天看了他的峰判断不是柱子的问题,很多峰在一起,峰根本就没分开,柱效变差不能是这种情况.之后我开始检查系统,也没有发现什么问题.他还说柱子的压力也很稳定.只是柱子的压力比往常低些.我就让他给我示范了一下,结果发现他把两个泵上的流动相的瓶子放错了,走柱子的根本就不是他要用的流动相,而是甲醇.

　　我气乐了,他也忍不住笑了.有时候问题就这么简单,我想问题崇尚简单高效,可是这次我也把问题弄复杂了.

分析的就是麻烦，一不小心就是错

有一次我的同事也是类似的情况。发现不出峰，结果是溶剂瓶装的太满，产生了负压

楼主说的很有启发啊！！谢谢啊！！

自己动手才能更好的发现问题。一定要注意细节问题。

帖子蛮有启发意义。
有时就是这么简单，轻松简易

是的我们也碰到过，自己的AB相放反却说仪器有问题：）

我有一次也碰到过一个奇怪的问题,样品打进去一直都没有出峰,正常只要十几分钟就峰,检查样品没有问题,仪器也正常!搞到最后才发现是流动相用错了,同一个项目有好几个流动相,极性相差较大

其实我遇到的简单的例子数不胜数,什么通道选择错误,灵敏度选择错误,溶剂瞪眼拿错,两步简单稀释愣是弄错,5ml和10ml移液管拿错,进样量超载,波长设置错误..........

可是最后发现问题就不想这些基本操作,往往总是按本末倒置的顺序想问题,当问到基础操作时还不满,说我不可能范这种错误,都很可笑.

还有些问题在某些人强辩下蒙混过关(拿一些理论性空话搪塞,可能是什么或什么原因),实际上就是他范下的低级错误,反正就是不承认.

做分析应该有诚实谦卑的态度,如果你总没一种专业严谨的精神,总搪塞的话,最后会把你自己搪塞了.

越是基础的东西越容易出错，平时自己不注意惯性思维