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标题:压力持续往上面升？？？？？？？？

benbenniao[使用道具]
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发表于 2010-3-11 21:06 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

压力持续往上面升？？？？？？？？

色谱柱的压力一般多少是正常的？  我们实验室的液相色谱仪，刚换了保护柱时，压力很低  一般是9.2      但是两三周之后，而且不经常用，一周用两次，压力就变得很高  ，达到14.，   仍然持续往上面升   。  请问各位大侠     保护柱一般能用多长时间？还有这种情况应该怎么处理才好？
   谢谢 ！
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zxlyid[使用道具]
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发表于 2010-3-11 21:58 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
把色谱柱拆下，只接保护柱，也不接入检测器，看看压力是多少，是什么填料的保护柱，实在不行用50%甲醇反冲保护柱，但色谱柱不要轻易反冲。
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OSRCC_REE[使用道具]
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发表于 2010-3-11 22:00 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
保护柱的寿命和分析维护的条件有关系。

  楼主，做什么分析，具体条件，平常如何维护呢？
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ouoje[使用道具]
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发表于 2010-3-11 22:00 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
流动相要用0.45微米的滤纸过滤，水要用新鲜过滤的
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luffygonww[使用道具]
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发表于 2010-3-11 22:02 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我用安捷伦，柱压用bar计算 我觉得不超过200bar是正常的 （常用流动相为水 甲醇 乙腈）

楼大是不是前处理杂质没弄干净？也有可能是滤头堵了，卸下来用甲醇超声一下试试看~~
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PURPOSE人生[使用道具]
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发表于 2010-3-11 23:17 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
建议可以把保护柱反冲一下再试试，
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jioe5[使用道具]
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发表于 2010-3-12 10:03 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
会不会是流动相没有脱气。或者是你现在用的流动相有机溶剂站的比例较小。或者是比把流速调的比原来大了。
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感悟人生[使用道具]
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发表于 2010-3-12 10:15 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
楼主，样品应该再纯化一些。
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huihuidetian112[使用道具]
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发表于 2010-3-12 10:19 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
还要看什么柱子，填料粒度小的柱子压力本身就大。（例：MERCK明星柱）
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心情se567[使用道具]
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发表于 2010-3-12 11:30 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
柱子长度？填料粗细！一般1.5倍新柱压就应该考虑更换（当然还要看柱子的分离效果）
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