求助！中小浓度不出峰怎么办？ - 分析百问 - 分析测试百科

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标题:[未解决]求助！中小浓度不出峰怎么办？

[未解决]本主题悬赏可用分 10

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1

发表于 2013-8-24 13:26 资料个人空间短消息加为好友

小中大

求助！中小浓度不出峰怎么办？

转载
用7890气相色谱做克菌丹的农药残留，大浓度出现平头峰，中小浓度不出峰怎么办？

疲惫黑眼圈[使用道具]
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2

发表于 2013-8-24 13:27 资料个人空间短消息加为好友

小中大

1.可以试试调节一下进样口温度
2.换个色谱柱试试

艾玛@加油[使用道具]
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发表于 2013-8-24 13:29 资料个人空间短消息加为好友

小中大

是不是样品溶解用的溶剂沸点太低呢？调节一下灵敏度，减小一下进样量

=心晴=[使用道具]
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发表于 2013-8-24 13:32 资料个人空间短消息加为好友

小中大

既然大浓度出峰，总能找到不平头适合检测定量的进样浓度，两个方法可以试一下，将你说的所谓大浓度逐级稀释，直到合适的浓度，也可以减小进样体积，另一个是增大分流比，先试一下吧

不化妆的lay[使用道具]
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发表于 2013-8-24 13:34 资料个人空间短消息加为好友

小中大

如果进样室温度较高，你溶解样品用的溶剂沸点很低，就容易出现你说的这种情况，因为相当一部分溶剂在进样口被蒸发走了

哦买噶[使用道具]
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发表于 2013-8-24 13:37 资料个人空间短消息加为好友

小中大

1.确认进样口温度合适-能气化不降解
2.柱子合适?不死保留时提高下柱温

集贤阁[使用道具]
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发表于 2013-8-24 13:39 资料个人空间短消息加为好友

小中大

你这溶剂沸点太低，用程序升温会不会导致中低浓度试样在进色谱柱前因温度太高溶剂蒸发掉而导致没有多少待测物质进入色谱柱？建议先用正丁醇等沸点高而不影响测定分离的溶剂代替甲醇试试

哈达[使用道具]
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发表于 2013-8-24 13:41 资料个人空间短消息加为好友

小中大

减小进样量是一个很好的方法，要么就是调节分流比，还有就是对各成分做内标，最好能找到一个共同的内标物，这样是最好的。