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标题:[未解决]有可能气相这边的碎片在质谱那边混合了么？

  [未解决]本主题悬赏 可用分 10  
today@[使用道具]
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发表于 2013-8-24 17:40 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

有可能气相这边的碎片在质谱那边混合了么？

转载
在分析中心做的气质

但是结果一点都不对很奇怪，难道甘油还能生产二甲苯？那我不是要发nature了

但是又不知道问题在哪里

1.有可能气相这边的碎片在质谱那边混合了么？
2.有可能柱流失和样品一起出来了么？
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未完~待续[使用道具]
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发表于 2013-8-24 17:41 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
是否有柱流失，请检查质谱比对表中的m/z207离子的强度大小，若m/z207的强度很大，则柱流失会影响谱库的检索
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80年代的人[使用道具]
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发表于 2013-8-24 18:06 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
如果是A公司的仪器，则可简单用峰纯度来检验两个未分开的峰是否是一个化合物，或者用解卷积软件来判定；
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发表于 2013-8-24 18:09 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
不知道楼主指的是哪个未分开的峰，若对峰的定性油怀疑，可以手动对峰的质谱图与标准库（如NIST或WILEY)进行比对，根据质谱解谱规则进行推断，即可得到满意的结果。
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#断点#[使用道具]
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发表于 2013-8-24 18:13 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
气相峰分不开肯定影响质谱，如果是Ei，确实碎片在质谱里混合了，定性是不行了。如果选择离子扫描用于定量还行，但是为什么不优化色谱条件把化合物分开呢？
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疲惫黑眼圈[使用道具]
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发表于 2013-8-24 18:16 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
GC-MS这种利器应该是很好的定性工具。
NIST自带的AMDIS就可以解决许多共流出物的定性问题。
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艾玛@加油[使用道具]
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发表于 2013-8-24 18:20 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
你自己在GC上先做明白，把大概的温、柱等条件给检测中心说明一下。前面没分开，后面分子打碎了，质谱响应的时候必然偏差
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=心晴=[使用道具]
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发表于 2013-8-24 18:25 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
当然要分开，不然你接柱子干嘛的，直接打进去算了
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