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标题:HPLC检测中出现脱尾的原因和解决方法

maicaixiaogu[使用道具]
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发表于 2010-3-31 13:56 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

HPLC检测中出现脱尾的原因和解决方法

　　1柱超载:

　　降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相

　　2峰干扰:

　　清洁样品,调整流动相

　　3硅羟基作用:

　　加三乙胺,用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相PH值,钝化样品

　　4柱塌陷或形成短路通道:

　　更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件

　　5柱内烧结不锈钢失效:

　　更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品

　　6进样器损坏:

　　更换进样器转子

　　7死体积或柱外体积过大:

　　连接点降至最低,对所有连接点作合适调整,尽可能采用细内径的连接管

　　8柱效下降:

　　用较低腐蚀条件,更换柱,采用保护柱
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  • miracle   2010-3-31 15:58  可用分  +2   感谢楼主资料分享！
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woaifou[使用道具]
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发表于 2010-3-31 14:05 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
有时也需要用磷酸盐来调节减少拖尾
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njuswjsw[使用道具]
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发表于 2010-3-31 14:07 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
确实不错，好资料。
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Roger01ws[使用道具]
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发表于 2010-3-31 14:08 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
影响的确是多方面的，但看了之后我知道的更多了
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绿茵ssein[使用道具]
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发表于 2010-3-31 14:11 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
缓冲溶液的pH值对峰形的影响较大，流动相中的pH会影响样品分子的存在状态，从而影响峰形。
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dragon5[使用道具]
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发表于 2010-3-31 15:08 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
总结的很好这个我碰到过:
7死体积或柱外体积过大:
连接点降至最低,对所有连接点作合适调整,尽可能采用细内径的连接管
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xxjc2007[使用道具]
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发表于 2010-3-31 15:23 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
呵呵，还是新手，学习了
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haohaorenjia[使用道具]
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发表于 2010-3-31 15:43 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
1. 筛板堵塞或柱子失。解决方法，反相冲洗柱子，替换筛板或更换柱子
2 色谱柱塌陷。解决方法，填充色谱柱。
3 流动相pH不适合。调节pH.
4. 样品与填料表面的溶化点发生发应。解决方法，加入离子对试剂或碱性挥发性修饰剂或更换色谱柱。
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