测定溶液中酶的含量。为什么测定不出来线性

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标题:[未解决]测定溶液中酶的含量。为什么测定不出来线性

[未解决]本主题悬赏可用分 1

TTEWEE[使用道具]
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发表于 2010-4-6 15:23 资料个人空间短消息加为好友

小中大

本人要用考马斯亮蓝法，在分光光度计仪器条件下，测定溶液中酶的含量。为什么测定不出来线性，而是数据显示出来波动的厉害呢？

请教各位达人～～～
帮帮忙

aa1380[使用道具]
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发表于 2010-4-7 10:34 资料个人空间短消息加为好友

小中大

有几个原因可能造成这种现象：
1 考马斯兰溶液出了问题，或者用量不准确
2 标准品质变
3 仪器、空间环境不稳定

命运--ses[使用道具]
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发表于 2010-4-7 17:19 资料个人空间短消息加为好友

小中大

我不知道你的目的是什么，为什么要得到线性关系。我以前也做过用分光光度计测溶液中的酶含量。我不知你用考马斯亮蓝干什么，是不是测酶的分子量啊？你可以把你的具体的情况说一下，我们可以交流一下。

aasle[使用道具]
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发表于 2010-4-8 14:22 资料个人空间短消息加为好友

小中大

仪器没问题吧，我以前做的是自己配置，称取几分酶，质量成正比，和未知的一起测，调节一些称取的质量。使得未知的酶得到的数值在你称取酶得到的数值的范围内，画曲线就差不多知道含量，多做几组！

TTEWEE[使用道具]
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发表于 2010-4-9 15:00 资料个人空间短消息加为好友

小中大

QUOTE:

原帖由 aasle 于 2010-4-8 14:22 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
仪器没问题吧，我以前做的是自己配置，称取几分酶，质量成正比，和未知的一起测，调节一些称取的质量。使得未知的酶得到的数值在你称取酶得到的数值的范围内，画曲线就差不多知道含量，多做几组！ ...

不是这个原因，不过谢谢你！

sugar-tang[使用道具]
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发表于 2010-7-7 15:48 资料个人空间短消息加为好友

小中大

我们用考马斯亮蓝法测定可溶性蛋白的含量，就是作为和蛋白质结合并染色的物质。楼主也是用这种物质与酶结合吗？

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miracle 2010-7-7 16:36 可用分 +3 谢谢朋友，热心应助！