液相色谱

最近做糖，仪器混搭的很厉害，大家帮忙分析一下
检测器：waters的示差折光检测器160型，20年前的
泵：岛津的20AT
进样系统：岛津的自动进样器
数据采集：浙江大学的软件
问题如下：
1 检测器的参比流路已经不能用了，只能充满流动相后拧紧凑合，不知道对结果有多大影响？
2 只有样品流路用岛津的一个泵来带动，而且感觉管路比较长，是否对峰形有影响？
3 虽然是自动进样器，但是浙江大学的软件只能单针采集，所以自动进样也只能设置单针

对于这种混搭的情况，大家有什么好的建议保证数据的准确

20年前的的检测器还可以用？厉害

1、影响肯定是有的 看结果能不能在你的心理承受之内 如果能用的话你那个参比流路里的流动相也要一天一换的
2、只要从进样阀到检测器这段管路尽可能短就行了 其它的地方关系不大
3、一般自动进样器都配的是原装工作站 N2000？我还没试过

N2000？估计单针都设不了吧。前面的管路长没有什么关系，主要是从进样器到检测池的流路尽量短就行了。

1,关键看你用RI做什么，普通的液相定量的话，有点麻烦，必须经常冲洗参比，否则基线漂移比较大。而且从道理上说，参比的溶剂蒸发，也会影响峰信号的强度，所以定量有可能也有问题，尤其是时间长了。作为GPC，只与保留时间有关，峰面积的变化对结果的影响有，但只要不是差太多，影响不大。

2，管路长，溶剂扩散效应大，峰会展宽，尽量减小管路长度，如不行，用更细内径的管路。但不太明白你的”只有样品流路用岛津的一个泵来带动，而且感觉管路比较长 “是什么意思。

3，一般软件都可以用自动进样模式，关键是工作站与自动进样器的进样触发的连接。岛津的自动进样可以在前面板手动编程吧，与工作站的自动进样模式相对应，触发线接好了就可以用自动进样模式。

看看进样面积RSD是否符合规定,另外看保留时间是否符合规定,如果符合,跟新的的区别旧不大了,

参比池能洗的干净不？做其他产品时怎么样处理池子呢？短时间用还可以，误差肯定是有的。
柱外效应明显会影响峰型的，换细管是个好办法，但压力会升高对流通池有要求，RI又不耐压。
N2000的工作站还得在出发线上下功夫，但每次进样前回零是个问题。

20 年前的仪器?太强了,和我们的BECKMAN的液相有的一比,有15年了,现在报销了

做其它样品时要用其它样品的流动相冲洗池子，样品池和参比都很小，只要注意溶剂之间的互溶，一般都冲得干净。

细管只会对系统压力有影响，使压力升高，但谁也不会吧ri的废液管也换成细管路，所以和流通池没有关系。

如果检测器后面板有回零的接口，其实一般都有，将进样触发引到这个接口，进样后就可以回零了。

说明waters的质量好啊！

一般更换流动相的时候就换

现在相当于用浙江大学的N2000采集数据，自动进样器还是用岛津的软件控制

N2000只负责采集数据，其他的还是用岛津的软件控制

只有样品流路用岛津的一个泵来带动，而且感觉管路比较长
岛津有两个泵，但是是做梯度洗脱用的，后面还有一个混合器，所以出来的只有一个流路，我当时还想一个走样品，一个走参比呢，现在看来不行了。