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标题:[未解决]紫杉醇脂质体过滤膜，结果在60%左右，太低？

  [未解决]本主题悬赏 可用分 10  
孙彧730[使用道具]
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发表于 2010-4-23 15:46 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

紫杉醇脂质体过滤膜，结果在60%左右，太低？

紫杉醇脂质体过滤膜0.45um，0.2um各5次后测包封率，结果在60%左右，太低，跟过滤膜有关系吗？
我用的方法是薄膜干燥法制备脂质体，测包封率是8000-14000的透析袋透析6h后过滤膜，取1ml溶于甲醇（2），透析前脂质体取1ml溶于甲醇（1），两者之比即包封率，这样测我感觉不太准，一过滤膜实际上会损失溶液量，这能测准吗？怎样才能更好
谢谢
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xurongrong[使用道具]
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发表于 2010-4-23 15:57 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
换方法，可以试试用离心色谱柱法测定包封率
需要的设备是离心机，
材料需要Sephadex G50

你现在用的透析法有没有问题，是要考察的。
一般来讲，方法回收率和加样回收率都需要考察。

紫杉醇本身很难溶于水，是强亲脂性药物，做成脂质体，紫杉醇应位于脂质体双层膜间，包封率应该在90%以上。

我觉得紫杉醇脂质体不仅要考察包封率，载药量更为关键。而载药量跟脂材和药物比例有直接关系。
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hongyan417[使用道具]
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发表于 2010-4-23 16:01 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
奇怪，为什么采用透析-过膜测包封率，如果你是参照前人的做法，那么你要进行方法学考察，不过我还是觉得这种方法很诡异，可以试试超滤。
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yongyong0903[使用道具]
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发表于 2010-4-23 16:07 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
怎么超滤，能全滤下来吗
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孙彧730[使用道具]
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发表于 2010-4-23 16:26 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


QUOTE:
原帖由 xurongrong 于 2010-4-23 15:57 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
换方法，可以试试用离心色谱柱法测定包封率
需要的设备是离心机，
材料需要Sephadex G50

你现在用的透析法有没有问题，是要考察的。
一般来讲，方法回收率和加样回收率都需要考察。

紫杉醇本身很难溶于水，是强亲脂性药物，做 ...

非常感谢！指导的太有意义了
离心速度一般多少
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孙彧730[使用道具]
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发表于 2010-4-23 16:26 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


QUOTE:
原帖由 hongyan417 于 2010-4-23 16:01 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
奇怪，为什么采用透析-过膜测包封率，如果你是参照前人的做法，那么你要进行方法学考察，不过我还是觉得这种方法很诡异，可以试试超滤。

是  看到文献上有这样测得，透析是将游离紫杉醇滤出，剩下的是包的紫杉醇 过膜是为了整合粒径，将大的挤成小的，太大的就截下了，剩下的是我想要的的脂质体，然后测其中的紫杉醇  与原来透析前相同体积1ml的脂质体中的紫杉醇相比就是包封率  不过过滤后体积变了
这样测对吗
什么叫方法学考察？怎么考察？
  谢谢
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yinshengxu[使用道具]
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发表于 2010-4-23 16:28 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
现在最常用的就是过柱子了，材料用葡聚糖凝胶。
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yxh04[使用道具]
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发表于 2010-4-23 16:28 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
用不同方法测，试试，或许更好。我就通过实验，最后确定用低速离心测包封率的
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libaosun[使用道具]
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发表于 2010-4-23 16:30 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
紫杉醇这东西不溶于水，透析怎么透得掉啊？
此外分子筛柱子肯定也不行，没包住的紫杉醇都是小晶体而不是分子，肯定也是没保留地和脂质体一起下来，测出来包封率估计百分之一百
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yongyong0903[使用道具]
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发表于 2010-4-23 16:31 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
用葡聚糖凝胶柱，选用什么洗脱液啊？
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