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标题:[未解决]做过咖啡酸，跑标准品竟然有两个吸收峰？

  [未解决]本主题悬赏 可用分 10  
shaust[使用道具]
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发表于 2010-4-24 16:00 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

做过咖啡酸，跑标准品竟然有两个吸收峰？

请问哪位做过咖啡酸的hplc。用紫外扫描标准品溶液在290多和317nm处都有明显吸收，但药典报道为323nm。另外，按照药典的色谱条件（323nm，乙腈磷酸盐缓冲液 ph3.9）跑标准品竟然有两个吸收峰。且在出峰时有基线漂移现象。不知该如何分析，还请各位高手不吝赐教。
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shuhao3611[使用道具]
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发表于 2010-4-24 16:49 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
这说明你的标准品有问题，不纯，咖啡酸在235附近有一弱吸收峰，在323-330之间有一强吸收峰，290是峰谷偏后的那个坡。
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shaust[使用道具]
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发表于 2010-4-24 17:41 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我的标准品是在中国药品生物制品检定所买的，一同买的绿原酸就没问题，是标准品的问题的可能性有多大呢。
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lintianyi[使用道具]
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发表于 2010-4-24 17:43 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
做过一个复方，其中同时测定了咖啡酸的含量，我的测定结果不错，所用的流动相是甲醇-乙腈-[体积分数为1.6%的冰醋酸]的0.1 mol•L-1醋酸铵水溶液（12:7:81） ，检测波长是320，你可以试试！

我这几天刚测过，波长是324nm，流动相是甲醇：0.4%磷酸=15：85，出峰很好
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fu8u8[使用道具]
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发表于 2010-4-24 17:44 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
如果你真的有两个峰，要考虑柱效的问题。咖啡酸对柱效的要求较高。柱效不好会出现此情况
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tj001009[使用道具]
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发表于 2010-4-24 17:44 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
咖啡酸不稳定，注意溶液处理和保存条件，如果有两个峰，估计是分解了．
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