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标题:[未解决]讨论:测定金属快样问题?

  [未解决]本主题悬赏 可用分 1  
huihuidetian112[使用道具]
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讨论:测定金属快样问题?

不做标准曲线直接测的误差有多大?公司里测的金属快样,直接测一个标准,再测一个样品,然后一比就是样品的浓度了,这样是不标准,想知道这样的误差会不会很大?
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tiger-icp[使用道具]
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你这个属于单点校正,一般标准和样品的浓度要是接近的话,数据和真实值相差不会大。但数据仅仅用于自己参考了。
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Roger01ws[使用道具]
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只能比大小吧,就像定性一样的检测。
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fjdlgldg[使用道具]
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标准做几个点得根据样品的测定要求和测定方法,如做限量试验,做一个限量值的标准点是可以的。
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jeirf3uwd[使用道具]
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这种方法应该属于半定量,在原子吸收测试中很少使用,一般情况至少要4个点
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财富思考[使用道具]
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多做几个点就是要减小误差。只要仪器稳定性和重现性都比较好,做一个点的误差不是很大的!只是不太符合要求!
可以通过一个点做校准,另一个点做验证,基本误差很小。
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kflsjjfdl[使用道具]
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这样做也太不负责任了吧,就算仪器再怎么稳定,就我用这么久的仪器经验来看,每次测标曲的时候我都有留意去看,基本上每次的标曲同一个点的吸光值有一定的差别(每次都在3个9以上)。
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ztj970831[使用道具]
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如果是火焰,又保证是小吸光度(<0.2),倒是有80%的把握。石墨炉就最好别搞了。空白是要做的。
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特化教授[使用道具]
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这么做当然可以,前提是你的方法必须是经过合理设计的,本身标样的含量正好在标准曲线的中间位置,而且还得考虑基体干扰问题,如果不干扰,方法验证合格的话做标样参比当然可以!!而且在一定范围内属于精确的定量分析!!
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  • miracle   2010-5-17 18:06  可用分  +3   谢谢专家详细帮助!
  • miracle   2010-5-17 18:06  专家分  +2   谢谢专家详细帮助!

国际索曼论坛2011分子吸收光谱分析高级研修班
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owoo[使用道具]
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做金属样应该误差很大吧,肯定要做标线的。要用火焰做无铅汽油的铅,倒是可以这么做的,因为做标线后再做样品有加和性干扰
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  • miracle   2010-5-17 18:06  可用分  +3   欢迎参与技术交流!
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