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标题:[已解决]安捷伦7890A基线

  [已解决]本主题悬赏 可用分 10  
yzycsy[使用道具]
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发表于 2010-5-18 10:05 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

安捷伦7890A基线

请大家帮我看一下下面空跑时候的基线，正常吗！！
条件：进样口温度220℃，采用恒压模式氮气200kpa，分流比 20:1，检测器250℃，氢气30ml/min,空气400ml/min

160℃维持3分钟，15℃/min  升温到220，220维持15分钟





下面是我跑的一个样品，可能含量不是很高，但还是出峰了，就是基线在10-12分钟处不太稳定！！

[ 本帖最后由 yzycsy 于 2010-5-18 22:53 编辑 ]


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 小中大
如果你的定量要求不是很精确的话，这样子可以了。

又或者你的内标物是在10~12分钟之间出峰且与目标峰相邻的话，可以忽略这部分基线波动的影响。

不过程升那段基线波动稍微大了点。建议尝试一下减缓升温速率，同时降低终端温度。这可能会延长你的分析时间，但可以增加分离度及减少程升带来的基线波动。
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yzycsy[使用道具]
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发表于 2010-5-18 10:06 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
个人感觉到第七分钟，已经升温结束了，从8分钟向后应该稳定下来才是啊！
不知道问题出现在哪里了！！！还敬请各位指教！！
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心情se567[使用道具]
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发表于 2010-5-18 11:53 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
你的基线开始就没有平衡，现在这个图不能说明啥问题。

老化系统，平衡色谱柱！
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  • miracle   2010-5-18 14:08  专家分  +2   有效应助！
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dragon5[使用道具]
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发表于 2010-5-18 12:09 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
1.可能柱子出问题了。你确定你的柱子能升那么高的温度么？

2.如果柱子可以承受终点温度。建议将温度升到比临界温度稍低一些的温度老化柱子
   1~2小时。或是进一针溶剂清洗柱子。

3.检查恒温条件下基线是否稳定。如果不稳定则需检查仪器查找原因了。
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dxkuii[使用道具]
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发表于 2010-5-18 12:10 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
楼主，空针多跑几针试试
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发表于 2010-5-18 13:51 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
（1）柱子里吸附其他物质，多走一会基线。

（2）和你分离的物质有关系，你分离的条件需要在进一步的摸索。
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q_r_epcnge[使用道具]
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发表于 2010-5-18 13:51 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我觉得就是没走平衡呢还，多走几次就好了。
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发表于 2010-5-18 13:52 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
就是柱子没有老化好，多老化几次就好了，还有样品一定去去除难挥发的物质。大家在交流。。
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发表于 2010-5-18 15:37 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
有些柱子升温到200度以上就是会这样。。你进个标准浓度的样品看一下。如果标准浓度的峰高在12分钟处有5000以上，这样的基线可以说是没有影响的。。
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