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标题:[未解决]讨论：液质，常用的进样量是多少？

  [未解决]本主题悬赏 可用分 10  
绿茵ssein[使用道具]
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发表于 2010-5-29 14:56 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

讨论：液质，常用的进样量是多少？

不知道各位大侠常用的进样量是多少啊！？是与使用的是HPLC还是UPLC有关吗！？重来没有优化过进样量， 我一直都用40ul，刚看了帖子说用5ul，这个是UPLC的进样量吧！？

补充：我的配置岛津20A- ABQTrap3200,Agilent XDB C18(4.6*50mm)
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q_r_epcnge[使用道具]
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发表于 2010-5-30 14:01 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
进样量多少与您液相的流速有关，流速低的话（＜0.5ml/min）一般进样量用5-10ul就差不多了。
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uytdo[使用道具]
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发表于 2010-5-30 14:03 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
一般UPLC是5ul甚至更低，HPLC10ul左右，有时可以根据需要提高HPLC的进样量，自己试一下，看有没有峰形改变的现象
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uytdo[使用道具]
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发表于 2010-5-30 14:04 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我们的LCMS进样量是5ul。
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dragon5[使用道具]
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发表于 2010-5-30 14:04 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
这与你的样品量也用关系, 如果样品低于2ug/ml, 在做全扫描时, 进样约5uL则刚好, 低于这个值, 则很难看到峰.
当然如果做Sim, 这样的量是足够了. 象你的柱子, 应该在5~10uL.
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luffygonww[使用道具]
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发表于 2010-5-30 14:05 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
这个问题不是很懂，我们实验室是5ul的！
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amelican_beauty[使用道具]
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发表于 2010-5-31 11:16 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
这与你的样品量也用关系, 如果样品低于2ug/ml, 在做全扫描时, 进样约5uL则刚好, 低于这个值, 则很难看到峰.
当然如果做 Sim, 这样的量是足够了. 象你的柱子, 应该在5~10uL.
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kflsjjfdl[使用道具]
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发表于 2010-5-31 13:47 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我们的进样量一般是5-10uL
关于进样量，我认为主要和色谱柱体积有关，一般自动进样的体积应小于柱体积的10%，
对于一根内径 2.1mm，长50mm色谱柱，柱体积V=底面积*高=3.14*（2.1/2）^2*50=0.17mL
即最大进样量不能超过17uL
当然理论上是这样，实际检测的时候还要根据进样小瓶体积的多少、定量环的大小、仪器检测灵敏度适当的调节，只要不超过最大进样量，不引起柱饱和就行，可以灵活应对。
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ngoir[使用道具]
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发表于 2010-5-31 13:51 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我们的进样量一般是5ul。
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kcuw589[使用道具]
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发表于 2010-5-31 14:54 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
谢谢楼上分享，
不过我觉得进样量的体积是一个引起柱饱和的原因, 但样品的浓度更重要一些. 是进5uL还是10uL, 均由样品的浓度来决定. 如果样品浓度太低, 10uL的量也不算多, 如果浓度太高, 就是5uL也嫌多. 当然进样多了, 会影响到分离的效果, 尤其是小柱子, 配样品时一定要用50%的配, 用初始条件走LC1分钟可2分钟后,再开始梯度. 以保证样品的保留时间不被进样时,样品的溶剂量影响.
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