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标题:[未解决]HPLC, 基线飘得挺厉害的？怎么回事？

  [未解决]本主题悬赏 可用分 1  
jioe5[使用道具]
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发表于 2010-6-20 10:12 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

HPLC, 基线飘得挺厉害的？怎么回事？

我做HPLC, 基线飘得挺厉害的，主要成分是皂苷类 检测波长是203  210
流动相已经加了酸和盐了  还有什么办法

血管内皮细胞

与血管内皮内皮细胞有关的靶蛋白有哪些
因为要做药物的心血管方面的活性

[ 本帖最后由 miracle 于 2010-6-20 17:07 编辑 ]
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unknow[使用道具]
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发表于 2010-6-20 20:37 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

回复 #1 jioe5 的帖子

基线飘系统还未稳定，多冲
还有可能就是柱被污染，用大洗脱能力的溶剂冲干净了再换成流动相。
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奶苶[使用道具]
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发表于 2010-6-21 09:48 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
末端吸收的话用乙腈嘛 基线会好很多的
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jioe5[使用道具]
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发表于 2010-6-21 09:49 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
用了乙腈了，还是飘，我选了三个波长，203  210  254  。 254的就很直，其他就飘得
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ztj970831[使用道具]
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发表于 2010-6-22 13:42 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我们这做的经验是，用210左右的基线都飘的，用254以上基本不飘！
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jioe5[使用道具]
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发表于 2010-6-23 09:35 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
那对打MS有什么影响吗，如果打不出就糟了
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suxiaoxiao35[使用道具]
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发表于 2010-6-23 10:21 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
210周围末端吸收很厉害，一般要平衡很久。我做过的经验是流动相平衡两个小时以上，再进几针试针样品，基本可以保证基线的平稳
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