一个复方制剂中有四种主药，一个降解产物，要开发一个液相条件同时检测其各自含量。这个液相条件该从哪些方面入手啊，恳请前辈指点。

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朋友，有标准品吗？

查一下其中每个组分都有没有比较好的检测方法，可以从其中的一个组分的一种检测方法去优化。或者根据你的经验，平时开发方法都是怎样的一个顺序或流程去开发，总要试很多条件的。只是如果初始条件选的好，可以省时省力。

这个问题似乎不难，首先你要找到四种组分的单标，降解的不用。解决了你谱峰的指认；

然后先用一个试验梯度做与试验，找出最为可能的等度条件。先不考虑用缓冲液，如果保留值不理想可以尝试用缓冲液改变保留值，再不好可以采用IPC 或者梯度洗脱。

这是常规思路，具体怎么做要看你的每步的试验结果。

检测波长可以查文献或者扫描单标得出。

最少两个方面要知道：
1 洗脱剂的体系（比如:MeOH/H2O,MeCN/H2O),浓度梯次
2 吸收波长

说的不对勿拍！

秘诀1： 由强到弱： 一般先用90%的乙腈(或甲醇)/水(或缓冲溶液)进行试验， 这样可以很快地得到分离结果，然后根据出峰情况调整有机溶剂(乙腈或甲醇)的比例。

秘诀2  三倍规则 ：每减少10%的有机溶剂(甲醇或乙腈)的量，保留因子约增加3倍，此为三倍规则。这是一个聪明而又省力的办法。调整的过程中，注意观察各个峰的分离情况。

秘诀3  粗调转微调：当分离达到一定程度，应将有机溶剂10%的改变量调整为5%，并据此规则逐渐降低调整率，直至各组分的分离情况不再改变。

先100%的有机溶剂，在降下来。因为有些分离96%即可分离

用一个方法搞定的难度很大啊。
原来我也做过这种情况的，是3个主成分，不过我们的方法用的是液相和紫外想结合，液相检测到2个，紫外检测一个。感觉还是可以的！

朋友，  首先要了解各个组分的性质。。