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标题:急求ICP分析硅酸盐中B的化学处理方法

happyinsect1221[使用道具]
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急求ICP分析硅酸盐中B的化学处理方法

我们现在用基本的氢氟酸-高氯酸法处理金属硅中的B,可是通过ICP-AES检测出的含量比实际含量要低出很多,查找了相关文献原因是这种熔解方法会随时不少B.希望大家能帮帮忙,看看能用什么方法来处理B
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  • miracle   2010-7-6 12:11  可用分  +2   鼓励朋友,发起话题讨论!
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jeirf3uwd[使用道具]
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可以用熔融法
你分析含量是多少
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eesa_dc_seein[使用道具]
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这个还真的不怎么好处理,主要看你检测的范围是多少?一般的话,要是做亚PPM级别的还可以,看楼主是不是做多晶硅的?
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  • miracle   2010-7-6 17:55  可用分  +3   欢迎参与技术交流!
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q_r_epcnge[使用道具]
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因为B在消解过程中比较容易挥发,要加入一些络合剂,效果会好点
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happyinsect1221[使用道具]
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回复 #2 jeirf3uwd 的帖子

我们做出来的B大概是几个ppm,在外面用ICP-MS分析的结果是十几个,可是我们回来用自己的光谱仪就测不出来这么多。只能做出几个。损失太多……
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happyinsect1221[使用道具]
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回复 #3 eesa_dc_seein 的帖子

我们是要做多晶硅的,不过目前还是处理工业硅的。我们的硅中B含量十几个,可是因为处理样品上没有完善,所以测出的B损失很多的
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特化教授[使用道具]
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测硼尽量不要酸溶,氢氟酸和硼形成BF,沸点很低很低的,一般不用原子光谱来测硼的,怎么在座的都用ICP去测??建议用碱溶后,用分光去测,分子吸收光谱一般测硼是比较稳定的!!

国际索曼论坛2011分子吸收光谱分析高级研修班
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happyinsect1221[使用道具]
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回复 #7 特化教授 的帖子

您说的是姜黄素比色法吧,我们曾经用NaOH处理过的,效果不理想。重复性不好,测不出结果。因此才考虑ICP的。现在试着用甘露醇络合,可是结果比实际含量高出几十倍。至今未找出原因……
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plasmarhy[使用道具]
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用KOH覆盖样品后在550度的马弗炉中熔融试试。
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