小中大【分享】DNA甲基化与组蛋白乙酰化相互协同作用
DNA甲基化与组蛋白乙酰化相互协同作用具有相对论的伟大意义
DNA相对论带领表观遗传学步入相对论时代
DNA甲基化与组蛋白乙酰化相对论直逼狭义相对论显露原形文章标题隐含着双重意义；1，DNA甲基化与组蛋白乙酰化的协同在肿瘤发生中具有重要作用，DNA 甲基化、组蛋白乙酰化相互作用改变了染色质结构促进了肿瘤发生。DNA甲基化与组蛋白乙酰化实际上就是我们要寻找的真正的狭义相对论。现代表观遗传学却还混然不知DNA 甲基化、蛋白质乙酰化相互作用意义，DNA惯性质量增加，DNA专一性氢键速度提高，氢键键长收缩， DNA时间膨胀返回到胚胎时的状态...，这些都是狭义相对论的几个重要推论在生命中的再现。因此直逼DNA相对论在生命科学中显露原形。2，爱因斯坦狭义相对论是一个假设的相对论原理，设K'是相对于K作匀速运动而无转动的坐标系，那么，自然现象相对于坐标系K'的实际演变将与相对于坐标系K的实际演变一样依据同样的普遍规律。这个陈述被称为狭义相对论 原理，狭义相对论原来是一个假设的要素，100多年来不但遭受人们的置疑，因此直逼它显露原形。21世纪是生命科学世纪，DNA相对论将带领生命科学步入相对论时代，重新体会狭义相对论给生命科学带来前程似锦的繁华未来。
狭义相对论是一个假设的坐标系原理，不知相对论对象为何物？内容更是七拼八凑，100年来遭置疑，终被表观遗传学直逼显露原形
狭义相对论是关于时间、空间、质量、能量和引力的基本理论，主要由爱因斯坦创立，分为狭义相对论和广义相对论。相对论的基本假设是光速不变原理，相对性原理和等效原理。狭义相对论是建立在四维时空观上的一个理论，因此要弄清相对论的内容，要先对相对论的时空观有个大体了解。相对论中，时间与空间构成了一个不可分割的整体——四维时空，能量与质量也构成了一个不可分割的整体——四维动量。时空与能量动量四矢之间也存在着深刻的联系。相对论是关于时空和引力的基本理论，因此必须是由制造时空物质的相互作用(质子、中子)才能表达出物质的相对性原理来(时空、质量、能量由此而产生)。狭义相对论则把这种物质定义为；火车、飞机、光速、双生子、女人。爱因斯坦说；如果坐你对面的是个男人，你可能觉得10分钟不好过。如果对面是一个美女，你可能觉得10分钟太短了。这就是相对论。(沈阳日报2003年3月27日 爱因斯坦的美女相对论) 。狭义相对论连自己的相对论对象，内容都不太清楚。并且公然抛弃了以太，自己研究的参照系牛顿力学，伽利略相对性原理，狭义相对论究竟要相对于谁？也难怪全世界只有两个半人懂相对论。相对论创始人爱因斯坦有一次与卓别林在聚会中碰面。卓别林道，大家欢迎我，是因为大家理解我；而大家欢迎你，则是因为大家都不理解你。是啊，相对论并不被人理解！相对论的“怪诞”由此可见一斑。
狭义相对论内容更是七拼八凑，物理学家对质能关系的认识远早于爱因斯坦.牛顿就曾写到：物体和光之间难道不是可以互相转换的吗. 其后的岁月，heaviside和 poincaré都对这个问题作出过回答，poincaré甚至在1900年得出过质量密度ρ同（假想的）辐射流体的能量密度j之间的关系j=ρc2.这基本上就可以算是后来的爱因斯坦质能关系了.这个关系常见的解释为；质量和能量是等价的. 爱因斯在质能关系上表明物质的惯性质量是其能量内涵的测度.提出洛伦兹变换公式 发展和建立了质能公式。
相对论的最主要的公式洛伦兹变换，是洛伦兹最先给出的，但相对论的创始人却不是洛伦兹而是爱因斯坦。应该说明，这里不存在篡夺科研成果的问题。洛伦兹本人也认为，相对论是爱因斯坦提出的。在一次洛伦兹主持的讨论会上，他对听众宣布，“现在，请爱因斯坦先生介绍他的相对论”。之所以如此，是因为洛伦兹一度反对相对论，他还曾与爱因斯坦争论过相对论的正确性。特别有趣的是，“相对论”这个名称，不是爱因斯坦本人想出来的，而是洛伦兹为了区别自己的理论和爱因斯坦的理论而命名的。这一称呼被科学界普遍接受，并一直沿用至今。
21世纪生命研究揭示了DNA甲基化与组蛋白乙酰化相对论致肿瘤发生，现代表观人，人人都搞相对论！
DNA甲基化与组蛋白乙酰化的协同在肿瘤发生中具有重要作用，现代表观人人都明白甲基化、乙酰化必须协同作用，人人都在搞相对论，但却混然不知DNA 甲基化、蛋白质乙酰化相互作用意义。甲基化和乙酰化就是生物时间机器，它们协同作用促使细胞返回到它胚胎时的状态一肿瘤发生。基因癌变时，DNA碱基电子的长度会缩短，DNA时间持久性(变慢)，DNA甲基化惯性质量增大，染色质质量增大。这种变化在DNA物体低速运动时微小，高速运动时显著，这就是相对论。(DNA相对论己经被成功证实)。
表观遗传学基因沉默(DNA时间、空间、质量、能量形成过程)。研究目前仍处于研究阶段。研究发现DNA甲基化和组蛋白乙酰化是一个相互促进、加强的过程，如许多HDAC可以和DNMTl、3a、3b相互作用；而甲基化CpG结合蛋白— 2(MeCP—2)又可以和HDAC相互作用。这种作用方式提示着这两种方式中任何一种的存在都可以引起另一种修饰方式的起始。沉默信号如何进行?它们发生的顺序如何?早期的研究多来源于对非哺乳动物生物的研究。Tamaru在链孢霉中研究发现，H3K9组蛋白甲基化转移酶的突变，会引起DNA甲基化的丢失，这暗示着组蛋白甲基化可以起始DNA甲基化。Tariq在rabidopsis中研究也发现，CpNpG甲基化依赖于组蛋白甲基化。以上证据都暗示着，组蛋白甲基化对DNA甲基化有指导作用。各种表观遗传学现象之间关系并不 是孤立存在而是密切联系的.DNA甲基化同组蛋白甲基化共同调控基因表达的现象最早在链孢霉中得到证实,进一步的生化研究结果认为,DNA甲基化是受组蛋白甲基化调节的。而在哺乳动物中,有研究认,DNA甲基 化是建立和维持其他表观遗传学现象的基础[561,比 如DNA甲基化位点可以募集诸如组蛋白去乙酰化酶等具有抑制功能的复合物,同时去除掉该位点附近的组蛋白乙酰化标记[41.也有研究认为,DNA甲基化是受组蛋白修饰调控的。高密度的甲基化使染色质结构高度紧缩并且相当稳定。对白血病细胞系的研究发现，高甲基化的、转录静止的基因通过组蛋白去乙酰化酶抑制剂TSA和DNA甲基转移酶抑制剂5—氮杂—2脱氧胞苷C处理后能再活化，但仅用TSA则收效甚微。这一研究提示了DNA甲基化在转录调控中占主导地位，它可以通过不依赖于组蛋白去乙酰化的方式抑制基因的转录。
表观遗传学是基因表观惯性、惯性质量的学科，表观现象包括表观遗传学三大机制；DNA甲基化、组蛋白修饰、染色质重塑以及非编码RNA等表观遗传现象基础分类。以及结构基因DNA与蛋白质引力与环境量子相互作用，影响高速运动的氢键介子辐射频率变化，DNA时间发生逆转，DNA专一性氢键偶级距尺缩效应这就是DNA相对论尺缩效应。表观遗传学量子生物学形成。建立起DNA、蛋白质、核蛋白复合体一表观遗传学高能生物物理一惯性质量概念。它的外在表观现象就是表观遗传学三大机制。表观遗传学惯性质量就是DNA内涵能量(惯性)的测度。DNA相对论与狭义相对论核心的洛仑兹变换三个简明论断不谋而合：运动的物体的长度会缩短，时间会变慢，物质的质量会增大。这种变化在物体低速运动时微小，高速运动时显著，这些结论无论是在直觉上还是在理性上都令人难以接受。速度不就是物体的运动快慢的物理量吗，有那么神奇的力量吗？狭义相对性原理又是如何在生物的惯性系中成立？这就是DNA相对论的力量。
