小中大【分享】原核生物时代一DNA结构模型的终结者
表观遗传学是功能基因诱导和修饰发生可遗传变化的科学是原核生物时代一DNA结构模型的终结者
表观遗传学是研究基因组DNA序列未发生变化、而基因表达及基因功能的诱导和维持发生可遗传变化的科学。从现在的研究情况来看，这些变化主要集中在三大方面：DNA甲基化修饰、组蛋白修饰以及非编码RNA的调控作用。这三个方面各自影响特有的表观遗传学现象，而且它们还相互作用，共同决定复杂的生物学过程。因此，表观遗传学也可理解为DNA、蛋白质相互作用以及环境和遗传相互作用的一门学科。
表观遗传学研究发现，克隆动物所表现出来的低效的表观遗传重塑过程与基因印记失常、生长发育异常相联系，而且克隆技术可能导致表观遗传的各种因素不能正常调控基因的表达，因此表观遗传的失控容易导致克隆动物的死亡；同卵双生的双胞胎虽然具有相同的DNA序列，但由于DNA甲基化和组蛋白修饰的不同而导致了表型的差异和疾病易感性的差异。基因型相同而表型不同，以及组织特异性基因的表达都与DNA甲基化、组蛋白乙酰化密切相关。表观遗传信息的异常还导致了大量疾病的发生，这使科学家清楚认识到，单单从蛋白质、DNA序列上寻找众多疾病的病因是片面的，往往事倍功半，对于某些疾病甚至可能永远找不到答案。
癌症是真核生物的专利这已是界定的事实。有谁见过细菌也得癌症？细菌不会癌变！这也是科学探索的结论。在原核细胞中,DNA分子不与蛋白质结合,成游离态,所以一般讲原核细胞没有染色体,也就没有染色体变异,当然也就不会癌变。由原核细胞构成的生物称为原核生物,主要包括两大类:细菌和蓝藻。它们是由裸露的DNA组成，它们的遗传学基础是经典分子遗传学理论一DNA结构模型。用DNA结构模型理论来解释癌症这就显露出它不具有染色体变异理论，因此也就够不上表观遗传学这一档次。用低等原核生物观点来解释高等真核生物理论这怎么可能呢？。这确实是肿瘤学无法进展的重要原因。(DNA点突变在原核生物中仅是碱基的单一置换，而放之于染色体中则是DNA点突变构象变化与蛋白质相互作用而影响的染色体变异一癌变)。因此癌变DNA甲基化修饰、表观遗传学研究是原核生物时代一DNA结构模型的终结者。
表遗传学研究；DNA、蛋白质相互作用是真核生物基因唯一形式 一DNA相对论组建了真核生物时代
表遗传学研究是DNA与蛋白质相互作用染色体变异过程，是DNA、蛋白质之间结合度、牢固性在基因分子中的表现。DNA和蛋白质结合实质上是一个双向过程,DNA的局部构象既提供了识别标志和发生交互作用的结构条件,而蛋白质的结合又促使该处DNA的构象发生进一步的变化或使交互作用深化。这就是DNA相对性原理。也就是说癌DNA甲基化、去甲基化，癌变DNA的局部构象既提供了癌变结构条件，而癌蛋白质的结合又促使该处癌DNA构象发生进一步的变化、深化的结果。基因是核蛋白形式这是我们大家熟知的结构。然而我们在做研究时却忽视了基因功能结构的重要性，片面强调DNA结构模型序列决定时空，基因就是遗传效应的DNA片面的错误观点。
真核生物DNA在细胞核内与蛋白质结合形成染色体。真核生物与原核生物的区别虽然就是DNA与不与蛋白质结合问题，实际上DNA结合蛋白质问题是一个重大物理过程，时间、空间等问题..，它完全改变了生物基因时空构象与表达调控的时间分化显性问题。癌变是生物基因表达调控DNA的时空分化问题，真核生物染色体变异研究才是癌变真正原因。DNA一旦与蛋白质相结合，物质、能量、时空、力等观念都产生了。DNA相对论是论述DNA、蛋白质时空和引力的基本理论，DNA相对论极大的改变了人类对DNA“常识性”观念，提出了相对性DNA，DNA量子性等全新的科学概念。提示表遗传学研究一定要考虑DNA、蛋白质相互作用，环境和遗传因素相互作用，只有朝这方面努力工件，才能解开癌变和生命奥秘、造福于人类。
参考资料
细菌和其它原核生物一样，没有核膜，DNA集中在细胞质中的低电子密度区，称核区或核质体（nuclear body）。细菌一般具有1-4个核质体，多的可达20余个。核质体是环状的双链DNA分子，所含的遗传信息量可编码2000～3000种蛋白质，空间构建十分精简，没有内含子。由于没有核膜，因此DNA的复制、RNA的转录与蛋白的质合成可同时进行，而不像真核细胞那样这些生化反应在时间和空间上是严格分隔开来的。
