小中大细胞发育而逐渐演变成各种不同形态、功能和代谢的成熟细胞，这种现象称为分化。当组织恶变成癌之后，细胞的各种表型又回到了胚胎细胞的表型，这种现象就称为去分化或反分化。癌去分化就是DNA时间的倒流、时间只是二维的。DNA与DNA甲基化表观遗传学双生子佯谬所隐含更深的就是DNA相对论尺缩效应一物理时间逆转。学习表观遗传学不能只注重如何去发现DNA甲基化、蛋白质乙酰化，而且还需要全面深刻了解表观惯性质量是其能量内涵的测度一爱因斯坦。如果你这样去做的话，那将会得到你意想不到的收获！
一、物理实验解决了双生子佯谬纯理论的争论问题，但物理中的双生子佯谬本身是不存在的
双生子佯谬是狭义相对论中一个最著名的佯谬，是关于时间延缓(逆转)的一个似是而非的疑难。双生子佯谬是这样描述的：假设有一对孪生兄弟，其中一个以接近光速运动一段时间后返回，他将会比他那个没有运动的兄弟看起来年轻一些。但实际上，从完全相对的角度上说，这个人在运动的时候，他的兄弟也相对他做同样的运动，那么究竟是哪一个更老些？或是一样老呢？谁的时间都不可能倒流到过去。所以说双生子佯谬本身是不存在的。 这个问题最早被提出是为了反对相对论,但相对论尺缩效应和相对论并不矛盾. 虽然这些佯谬和常识相抵触,但一系列实验已经证明在这个场景中旅行的你确实比你的兄弟更年轻些.(1966年,科学家真的做了一次双生子旅游的实验,但旅游的不是人,而是两个相同的u粒子,旅途也不在天外,而是一个加速器实验的结果，"旅行"的u粒子确实比"未旅行"的寿命要长.于是,这个实验被赋予了一个重要的意义----它们一劳永逸的解决了双生子佯谬纯理论的争论问题。按照狭义相对论，运动的时钟走得较慢是时间的性质，一切与时间有关的过程都因运动而变慢，这就是时间膨胀相对性效应。但双生子佯谬这样一个似是而非的疑难问题，还是难以为人们所接受。
二、随着科学研究的发展表观遗传学双生子DNA与DNA甲基化一览无遗的展现在我们面前
在自然界中真的就没有双生子佯谬？随着科学研究的发展表观遗传双生子DNA与DNA甲基化果真展现在我们面前。双生子的两个个体，其遗传物质组成一般是相同的，因此，其生物学性状等一般也是十分类似或者说是相同的。但也发现双生子个体之间存在大量的表观遗传差异，表明了岁月和环境在不断影响着人类健康的一个重要途径。一个重要的特征是，双生子的差异性甲基化在启动子的CpG岛上也有发生，表明可能会对基因的表达有影响。这个结果用芯片分析得到了证实：从基因的观点来看，DNA与DNA甲基化其遗传物质组成一般是相同的，因此，其生物学性状等一般也是十分类似或者说是相同的。虽然DNA甲基化表观遗传的改变引起的基因表达的改变，但基因表达的特征基本保持一致。因此DNA、DNA甲基化是双生子观点从基因角度来看，这两者几乎是一样的。
三、DNA与DNA甲基化表观遗传学双生子佯谬所隐含更深的是相对论尺缩效应(时间逆转)
之所以我们现在要选用DNA与DNA甲基化表观遗传学双生子佯谬来做论题，是因为DNA与DNA甲基化背后还隐藏着更深的是相对论尺缩效应，DNA甲基化修饰相对于同一个基因DNA做变速运动时,它就会显得更年轻。这就是著名的表观遗传学双生子佯谬。原来表观遗传与环境的因素的相互作用会引起、影响氢键介子的激发高速运动，氢键激子运动耦合表现在DNA甲基化的维持与累积效应中。是导致许多疾病易感的重要因素。癌DNA甲基化以运动的时间介子H+比一个非甲基化静止的DNA或缓慢运动的DNA介子H±的寿命要长。这就是DNA相对论尺缩效应。从癌DNA甲基化运动的时间介子来看，癌是基因表达时空失调：癌细胞分化在时间和空间选择性表达失控上呈现两种形式；原癌基因DNA吸收光谱红移现象发生，细胞双生子乙停留在细胞分化阶段。而细胞双生子甲一癌DNA甲基化时间介子H+在作激发高速运动，癌基因DNA吸收光谱蓝移现象发生。因此表现出细胞双生子甲比双生子DNA乙更显年轻，癌双生子甲返回到它胚胎时的状态，寿命被“延长”了。癌基因无限增殖成为“永生的“细胞系。癌异常分化时间上表现出去分化或反分化：返回到原始的胚胎细胞表型；形态上的幼稚性，失去正常排列极性和细胞功能异常性。
现代表遗传学研究发现DNA与DNA甲基化氢键电子偶级距尺缩效应，氢键特异电子紫外线吸收峰记录了DNA时间相对性、DNA结合程度现象，癌DNA甲基化具有牢固结合的核蛋白性质，紫外线吸收最峰并向短波方面移动了5－8毫微米，所相当相互用用的能量是每克分子为2－3仟卡，病毒、癌基因核蛋白激发态量子性、复合体牢固性和难分解性，都有赖于此。又反过来癌基因牢固结合的核蛋白特异性又更加真实地说明DNA甲基化与蛋白质相对性理论，以及基因结构的整体性、系统性。DNA甲基化与蛋白质相互作用引力影响高速运动的氢键介子辐射频率变化，有力的证明了DNA相对论理论。DNA与DNA甲基化表观遗传学双生子佯谬所隐含更深的是相对论尺缩效应理论；【原癌基因双生子乙被阻滞在分化阶段，捕获能量后重新激活，发生数量上或结构上的变化这时就会形成癌性的细胞转化基因一癌基因。癌DNA甲基化双生子甲的时间介子由原癌基因吸收光谱262亳微米红移而趋向蓝移，癌基因特异性紫外吸收光谱毫无例外的表现在255亳微米左右处。癌基因由细胞红移吸收光谱，而返回到它胚胎时的蓝移吸收光谱。DNA甲基化双生子甲时间介子H+发生了逆转，重新返回到它胚胎时的状况。因此它显得更年轻中所隐含更深的是相对论所谓尺缩效应(实际上是DNA时间发生逆转，DNA专一性氢键偶级距尺缩效应)】。
四、DNA甲基化表观遗传学双生子角度提出了物理新的佯谬，揭露了狭义相对论尺缩效应DNA专一氢键偶级距尺缩效应，它对于物理时间慨念的突破具有实际而重大意义
尽管“双生子佯谬”在爱因斯坦生前就已经争论了很久，但爱因斯坦一直没有修改这一公式，可见他本人并不认可引用附加因素所作的种种解释。由于在实验室里得到了很多支持相对论的实验数据，相对论日益得到科学界的接受，“双生子佯谬”渐渐被人冷落，但它一直是相对论的一个死结。人们为了质疑狭义相对论虽设计了无数佯谬，但真正能使之感到为难的却只有一个“双生子佯谬”。现代表遗传学DNA甲基化双生子佯谬准确阐述了时间延缓、膨胀的假说问题，使双生子问题最终得到了真正彻底的解决。狭义相对论孪生子效应、尺缩效应的问题、时间延缓效应这一个个疑问。都无疑的是在说时间介子问题。爱因斯坦对于时间介子含混不清，通常把时间介子指点为尺子长短，因而造就了连爱因斯坦本人都难以回答的问题。DNA相对论指明了时间就是氢键介子H+。癌DNA甲基化运动的时间介子H+比静止DNA或缓慢运动的DNA介子H±的寿命要长。这就是挛生子效应。细胞双生子佯谬从癌基因角度提出新的悖论或佯谬，它对于暴露癌基因的逻辑矛盾，揭露基因概念的缺陷或局限性，是对现代基因科学概念或理论的进一步充实和完善，对于促进生命科学理论产生突破性发展都具有重要意义。
恶性肿瘤是无限增生的，它的细胞是脱分化的，即它们似乎退化到干细胞的状态，失去高度分化的特异性。它们能随着血液、体液流动到其它部位，侵染正常组织的细胞引起全身性的癌变，癌细胞脱分化与物理时光可以倒流是同一回事吗？介子是一种质量比电子大，但比质子与中子小的媒介子，在物理学中K介子反K介子相互转换的过程。是以质量衰变大小相互转换的过程来证实时光的倒流。分子生物学基因则以氢键H介子光谱蓝移，红移现象，把氢键H介子的波长和动量联系起来：波长越短，动量越大。基因分化时氢键H介子以光谱红移现象表现，基因癌变时癌细胞去分化，氢键H介子则以光谱蓝移现象而表现。氢键H介子比起π介子多了时间理论，统一的物理场模式，时间是二维的，是可逆的。再一次证明和发展了相对性原理。癌DNA甲基化在表观遗传学上再一次证实了时间的二维性，时光是可以倒流的！DNA甲基化就是DNA时间的倒流!
