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标题:DNA相对论科学的对表观遗传学进行了准确定义

txwuyan[使用道具]
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DNA相对论科学的对表观遗传学进行了准确定义

1,表观遗传学传统定义
表观遗传学是研究表观遗传变异的遗传学分支学科。表观遗传变异是指,在基因的DNA 序列没有发生改变的情况下,基因功能发生了可遗传的变化,并最终导致了表型的变化。它是不符合孟德尔遗传规律的核内遗传。由此我们可以认为,基因组含有两类遗传信息,一类是传统意义上的遗传信息,即DNA 序列所提供的遗传信息,另一类是表观遗传学信息,它提供了何时、何地、以何种方式去应用遗传信息的指令。Epigenetics 这一名词的中文译法有多种,常见有译成“表观遗传学”、“表现遗传学”、“后生遗传学”、“外因遗传学”、“表遗传学”、“外区遗传学”等等,现在还没有统一的中文名称。表观遗传学是1942 年的时候,C. H.Waddington 首次提出了Epigenetics 一词,并指出表观遗传与遗传是相对的,主要研究基因型和表型的关系。几十年后,霍利迪(R. Holiday) 针对Epigenetics 提出了更新的系统性论断,也就是人们现在比较统一的认识,即表观遗传学研究没有DNA 序列变化的、可遗传的基因表达改变”。从目前的研究来看,X 染色体剂量补偿、DNA 甲基化、组蛋白密码、基因组印记、表观基因组学和人类表观基因组计划等等问题都是表观遗传学研究的内容。

2,对于表观遗传学名称这样庸肿,基因型和表型关系十分笼统性学科,我们无法定义
分子遗传学定义是在分子水平上研究的结构基因与功能,以及遗传信息传递的学科。包括DNA的复制、RNA的复制和转录、翻译以及其调控等,碱基匹配规律一目了然,然而对于表观遗传学名称这样庸肿,基因型和表型关系十分笼统性学科我们无法定义,表观遗传学另外又不加分析地把所有因素都考虑进去,那么势必增加表观遗传学研究问题的难度。这样一来不得不使我们对这个学科的定义产生过怀疑?人们常常遵循化繁为简的原则,有意识地突出研究对象的主要因素,忽略次要因素或无关紧要因素的干扰,抽象出能反映事物本质的理想化模型。理想模型它能保留对研究问题起决定影响的主要因素,建立科学的抽象模型,清晰地反映被研究问题的本质特征,呈现问题所包含的主要矛盾,便于我们分析和发现物质运动的主要规律。而被广泛地应用于各个领域。(基因惯性表观科学一物理表观遗传学定义将留其精华而去其糟粕例如;传统表观遗传学一实验遗传学、化学遗传学、特异性遗传学、“后生遗传学”、“外因遗传学”、“外区遗传学”名称等等)

3,表观遗传学高能生物物理一惯性质量概念的建立,迫切需要我们去重新思考
现在DNA相对论在表观遗传学中成功建立起DNA甲基化惯性质量、蛋白质惯性质量概念,把爱因斯坦认为“物质的惯性质量就是它内涵能量的量度”紧密联系起来,表观遗传物质与环境相互作用DNA甲基化,是高能生物转化的一种重要机制,它使DNA物体能加速到近光速运动时所发生甲基化修饰至使DNA动质量增加,这就打破原来的较固定的DNA结构模型质量概念,进而发展了爱因斯坦“相对”质量概念,建立起表观遗传学高能生物物理一惯性质量概念,即表观科学发展促进了物理质量概念真正的发展。它为我们带来表观遗传学疾病治疗的希望。使原来在物理中无法说明的惯性质量、与惯性以及能量本质相提并论了。表观遗传学它不再是游离于分子生物学之外的困难事件,而成长为物理、分子生物学惯性、惯性质量坚实的基石。

4,表观遗传学是基因的惯性表观科学,DNA相对论科学的对表观遗传学进行准确定义!
表观遗传学是基因表观惯性、惯性质量的学科,表观现象包括表观遗传学三大机制;DNA甲基化、组蛋白修饰、染色质重塑以及非编码RNA等表观遗传现象基础分类。以及结构基因DNA与蛋白质引力与环境量子相互作用,影响高速运动的氢键介子辐射频率变化,DNA时间发生逆转,DNA专一性氢键偶级距尺缩效应这就是DNA相对论尺缩效应。表观遗传学量子生物学形成。建立起了DNA、蛋白质、核蛋白复合体一表观遗传学高能生物物理一惯性质量概念。它的外在表观现象就是表观遗传学三大机制。表观遗传学惯性质量就是DNA内涵能量(惯性)的测度
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回复 #1 txwuyan 的帖子

没看太懂呀 ,解释一下
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回复 #2 bhka 的帖子

严格的来说,DNA序列引力质量与DNA甲基化惯性质量才是DNA总的分子质量,糖蛋白、糖链、蛋白质乙酰化惯性质量与蛋白质序列引力质量才是蛋白质总的分子质量的深刻认识。使表观遗传学不再是游离于分子生物学之外的困难学科。把爱因斯坦认为“物质的惯性质量就是它内涵能量的量度”紧密联系起来,发展了爱因斯坦“相对”质量概念,建立起表观遗传学高能生物物理一惯性质量概念,即表观科学实际上是(DNA量子力学)它的发展促进了物理惯性质量概念以及量子力学的真正发展。

即;在表观遗传学中DNA为什么要甲基化?原来DNA甲基化就是DNA的惯性质量。糖蛋白、糖链、蛋白质乙酰化就是蛋白质的惯性质量。非编码RNA就是DNA惯性(复制衰变)的表观物质。表观遗传学三大基础机制,把表观遗传学惯性质量与DNA惯性,内涵(能量)的测度紧密的联系起来了。
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回复 #3 txwuyan 的帖子

还是不太懂,不知道什么意思
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回复 #4 bhka 的帖子

揭示建立DNA惯性质量还是要从DNA甲基化修饰机制说起;

DNA甲基化是一种重要的遗传外修饰,是表观遗传学的重要组成部分。在基因表达的调控中起着重要作用。异常甲基化可以导致肿瘤的形成,DNA甲基化与组蛋白去乙酰化协同调节了基因的表达,探讨甲基化形成机制,揭示表观遗传学甲基化意义重大。单靠表观遗传学提供一些新的生物学思路是不够的,这还得依靠整个物理科学的力量来共同处理甲基化行为。

在自然界中,金属和非金属元素也同样具有甲基化行为,是环境中一个重要的生物转化机制。简单的看甲基化行为其实就是在现有物质的分子特定位置上去掉一个氢,接上一个甲基CH3。以金属汞为例,汞元素原子量200.6 ,甲基钴氨素中的甲基是活性基团,易被亲电子的汞离子夺取而形成甲基汞,形成分子量为
215.63甲基汞,分子质量增加,产生了巨毒性的甲基汞。甲基汞与元素汞是同位素(具有相同质子数,不同的质量数)关系,同一元素的不同核素互为同位素。DNA甲基化其实也很简单,胞嘧啶C的第五位碳原子上加一甲基基团,使之变成 5甲基胞嘧啶 (5mC)的化学修饰过程,胞嘧啶分子量为 111.10 5,形成甲基胞嘧啶分子量为125.13 ,DNA甲基化修饰成因无论多么复杂,其实道理很简单,DNA甲基化修饰实际上就是分子动态质量发生变化,DNA惯性质量发生了改变。DNA甲基化与DNA非甲基化同样互为同位素关系。
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DNA甲基化与DNA非甲基化是同位素(具有相同质子数,不同的质量数)关系,可以这样解释;它们具有相同的DNA碱基序列引力质量数,但DNA甲基化含量不同,因此DNA分子动态质量数因此不相同,这就是DNA表观惯性质量发生了变化。它们虽然具有相同序列质量数,但仍有不同程度的DNA甲基化质量数,因此它们互为同位素关系。
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学习了,但有点迷糊 !!!
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真核基因理想模型(牛顿第一定律惯性定律、万有引力定律)

                                                                                              H±  →DNA固有惯性(能量)总保持静止或匀速复制衰变运动
                              a2结构蛋白+a1(非组蛋白+HI组蛋白+组蛋白+DNA(磷酸+核苷碱基)
基因引力VD= 一  ──────────────────────────────────
核蛋白具有吸收引力作用→ (基因间正常距离 )R6 →DNA紫外线吸收光谱最高峰262毫微米

表观遗传学理想模型指示表观遗传学研究范畴的界定

                                                                                          环境量子作用力
                                                                                                    ↓
                        【糖链抗原组蛋白DNA甲基化惯性质量贯穿←惯性力←DNA惯性H+(DNA惯性反抗外力的反作用力叫做惯性力)】6
                                                                                                    ↓
                                                                                                                                                                                 
                                                                              【(时间光谱蓝移DNA惯性复制持久性 )H+→非编码RNA上调 遗传疾病增强】3
                  +【蛋白糖链抗原增多(惯性质量增加)】+【糖链抗原增多组蛋白(惯性质量增加)】  +【染色体重塑(惯性质量增加)】2
                      【结构蛋白乙酰化或质变】    【非组蛋白量变、组蛋白乙酰化尾段改变 →←【DNA磷酸化(DNA甲基化增加点突变)】1
                                  a2高扭曲组织结构蛋白+a1高扭曲(非组蛋白+HI组蛋白+组蛋白+磷酸+核苷碱基)
基因引力  VD= 一  ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ →  【疾病(能量)裂变或枯竭】5
基因已产生引力(强度)  →    【R6(距离缩短、牢固性增强)→DNA紫外线吸收光谱最高峰255毫微米 】
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