小中大高效液相荧光检测氨基酸遇到的问题
我用安捷伦1200荧光检测做氨基酸的柱前衍生，用的衍生液为OPA，要测量Asp，Glu，Gly，Tau，GABA五种氨基酸。这几天在调整增益的时候发现样品位置换为纯水，加衍生液反应时在氨基酸保留时间处仍然会出峰，和要测量的氨基酸重合性很好，怀疑是污染，但是清洗了系统，换了新的水和衍生液后仍然有峰，单进衍生液也可以出峰，都是在氨基酸保留时间处，但纯水没有峰出现，请问大家还有什么可能原因?困惑中
我的流动相：
A:乙酸钠：甲醇：四氢呋喃(400：95：4)
B：乙酸钠：甲醇(120：380)均为体积比
梯度：
0min： 0%B
0-10min：63%B
10-12min：63%B
12-12.01min：100%B
12.01-17min：100%B
