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标题:[未解决]原子荧光测定铅,不知能否采用缓冲体系对酸度进行控制?

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wyznanhang[使用道具]
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原子荧光测定铅,不知能否采用缓冲体系对酸度进行控制?

原子荧光测定铅最大的问题就是酸度的控制,不知能否采用缓冲体系对酸度进行控制呢,大家做过相关实验吗?

[ 本帖最后由 miracle 于 2010-7-19 11:13 编辑 ]
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zhoukoutian(田)[使用道具]
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我想不管,我即将做这个,铅很容易络合,也很容易沉淀,不太好用缓冲溶液控制!!
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  • miracle   2010-7-18 17:52  可用分  +2   感谢朋友应助!周末愉快!
  • miracle   2010-7-18 17:52  专家分  +2   感谢朋友应助!周末愉快!
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tiger-icp[使用道具]
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铅不建议用原子荧光做,
用原子吸收做效果很好,国标也是用原子吸收做的
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PURPOSE人生[使用道具]
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这倒是个不错的想法
关键是如何选择合适的缓冲体系呢?
怎么避免缓冲体系对铅造成的影响呀?
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ccf335[使用道具]
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我曾经试过,效果不理想。将PH8的缓冲液加入到还原剂中,测试结果还是很乱,试过几种缓冲对都达不到效果。
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maomi520[使用道具]
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没有办法这样控制。以前我一般用1%的HNO3做载流和配置标液,后来发现有几瓶HNO3必须用0.55%(应该是酸度问题,碰到手上特别痛),后来又发现要1.5%的HNO3了,估计是厂家出厂浓度过低。
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wyznanhang[使用道具]
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我觉得应该加在样品中
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TTEWEE[使用道具]
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没有办法这样控制。以前我一般用1%的HNO3做载流和配置标液,后来发现有几瓶HNO3必须用0.55%(应该是酸度问题,碰到手上特别痛),后来又发现要1.5%的HNO3了,估计是厂家出厂浓度过低。
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ees人生无奈[使用道具]
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硝酸的浓度也会有这么大的变化吗?太不可思议了!

这个是不是应该从缓冲体系起作用的机理来考虑呀
或许是因为缓冲体系的存在,导致无法正常提供足够的氢离子吧?
这个问题值得分析一下!
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zhaohaimi[使用道具]
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加在样品中的话,有可能产生不溶性铅盐沉淀的。
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