液相色谱

大家探讨一下，比如液相色谱检测器有了污染，会有哪些影响？

1、基线变化？具体是怎么变化呢？
2、柱压变化？具体是怎么变化呢？
3、峰面积变化？具体是怎么变化呢？
4、保留时间会不会变化呢？

检测器污染了，保留时间 基线 柱压不会变！峰面积变小！！！！！

1，基线会很诡异一直走不平。尤其在走空白时会出现多个峰。

2，柱压相对以往无变化。

3，主峰色谱纯度下降。

4，保留时间变化不可确定。

最主要的就是峰型和基线变化，检测器污染多与上样技术和操作习惯有关，样品前处理也很重要！

1，基线噪音可能较大，一直走不平。
2，柱压应该没有变化。
3，因为污染物阻碍光路，吸收峰面积可能会变小。
4，保留时间变化不大。

我觉得基线应该不会有节奏的波动，我碰到的情况是一直往某个方向飘。

1.基线变化一般不会很有规律的，如果你是在自动量程下监控基线情况的时候，不可能得到原来仪器理想状况的有规律的基线在高频率上下浮动的变化，而是有时候会得到低频率变化的峰，看上去很像有东西洗脱出来，并且峰宽比较大，还像共洗脱现象似的。
至于，基线飘逸并不像你原来那样慢慢的变平，而是一致嘲一个方向，比如向上漂，你平衡一天也可能是一致在漂。

2.柱压变化，应该影响很小，除非是你的检测池太脏了，被堵的很严重，会对柱压产生小于1000psi的影响（一般的用到光的检测池也就耐这么高的压力），但是，这种情况不会持续发生，给你排查的时间应该有限，堵的时间长了，就会爆池，压力也就没有影响了。

3. 峰面积变化，应该是变小，检测池脏的情况会有两种情形影响你的检测灵敏度，一方面是基线噪声变大，从整体上影响你的信噪比。另一方面，检测池脏了，对于光检测原理的检测器来说（UV,PDA,DAD,FLD，ELSD）首先会减弱通过检测池的光强度，光强度降低了，灵敏度就下降了，就相当与你检测器光源的能量降低一个道理。

4.保留时间，这个暂时没有看到有什么变化，除非由于脏了，系统压力增加，然后某个接口地方出现漏液，然后导致RT出现一些变化，不过可能性很小。