药物分析 » 讨论区 » 分析百问 » 做的丸剂为水蜜丸，如何除去里面大量的蜂蜜？

采购询价

点击提交代表您同意 《用户服务协议》 《隐私政策》

 
需要登录并加入本群才可以回复和发新贴
打印 | 推荐 | 订阅 | 收藏

标题:[未解决]做的丸剂为水蜜丸，如何除去里面大量的蜂蜜？

  [未解决]本主题悬赏 可用分 1  
饮食男女[使用道具]
五级
Rank: 5Rank: 5


UID 949
精华 5
积分 1865
帖子 589
信誉分 134
可用分 2480
专家分 363
阅读权限 255
注册 2007-12-4
状态 离线
1

发表于 2010-7-20 15:32 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

做的丸剂为水蜜丸，如何除去里面大量的蜂蜜？

做的丸剂为水蜜丸，想通过点板看是否含有有效成分，由于蜂蜜含量 过高，点板一直都出不来点，如何除去里面大量的蜂蜜。请大侠指教
顶部
健康千万家[使用道具]
一星
Rank: 6Rank: 6


UID 948
精华 22
积分 4530
帖子 1171
信誉分 188
可用分 7044
专家分 1283
阅读权限 255
注册 2007-12-4
状态 离线
2

发表于 2010-7-21 13:45 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
蜂蜜的成分你知道吗，先把蜂蜜的成分列出来，别人才好给建议，你测的那个药是什么，溶解性如何，要是我做的话我会先萃取，蜂蜜在水相，药物在有机相，但是不知道你是什么药，溶解性如何
顶部
michael_b_rex[使用道具]
一星
Rank: 6Rank: 6


UID 802
精华 11
积分 3055
帖子 1126
信誉分 154
可用分 3717
专家分 584
阅读权限 255
注册 2007-11-21
状态 离线
3

发表于 2010-7-21 14:41 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
过柱子吧，利用蜂蜜溶于水的性质。但是也要看你要的是什么成分。用萃取的方法除得不是很干净。
顶部
chenxiaohu[使用道具]
四级
Rank: 4


UID 32994
精华 6
积分 959
帖子 377
信誉分 126
可用分 2017
专家分 137
阅读权限 255
注册 2010-1-26
状态 离线
4

发表于 2010-7-21 14:43 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
醇沉然后低温放置，要不就直接用有机溶剂萃取，反正你是做定性的…………我之前做的一个东西里面加了蜂蜜而且还含有白及胶，也是很粘稠的，用这个方法都可以的。你试试嘛
顶部
饮食男女[使用道具]
五级
Rank: 5Rank: 5


UID 949
精华 5
积分 1865
帖子 589
信誉分 134
可用分 2480
专家分 363
阅读权限 255
注册 2007-12-4
状态 离线
5

发表于 2010-7-21 14:45 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我用甲醇提取芍药苷，过了柱子，还是粘稠，就没法跑板子。我用的是阳离子大孔树脂过的柱子。请问是柱子不行还是怎么回事？

甲醇提取芍药苷
顶部
健康千万家[使用道具]
一星
Rank: 6Rank: 6


UID 948
精华 22
积分 4530
帖子 1171
信誉分 188
可用分 7044
专家分 1283
阅读权限 255
注册 2007-12-4
状态 离线
6

发表于 2010-7-21 17:29 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


QUOTE:
原帖由 饮食男女 于 2010-7-21 14:45 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
我用甲醇提取芍药苷，过了柱子，还是粘稠，就没法跑板子。我用的是阳离子大孔树脂过的柱子。请问是柱子不行还是怎么回事？

甲醇提取芍药苷

大孔树脂肯定不行，因为大孔树脂是乙醇梯度洗脱，楼上说的醇沉可以试试，因为醇沉是非常古老的方法，而且损失太大，所以我没用过，其实有液相的话进一针液相就全解决了，甲醇提取的话肯定能提出来水溶性成分，先查一下芍药苷的极性，是否溶于乙酸乙酯，不溶就没办法了，溶的话就萃取一下
顶部
饮食男女[使用道具]
五级
Rank: 5Rank: 5


UID 949
精华 5
积分 1865
帖子 589
信誉分 134
可用分 2480
专家分 363
阅读权限 255
注册 2007-12-4
状态 离线
7

发表于 2010-7-22 13:37 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


QUOTE:
原帖由 健康千万家 于 2010-7-21 17:29 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')



大孔树脂肯定不行，因为大孔树脂是乙醇梯度洗脱，楼上说的醇沉可以试试，因为醇沉是非常古老的方法，而且损失太大，所以我没用过，其实有液相的话进一针液相就全解决了，甲醇提取的话肯定能提出来水溶性成分，先查一下芍药苷的极 ...

按规定薄层必须要做，做完之后再去进液相。
醇沉实验在进行中，不知道结果会怎么样。
芍药苷是强极性的物质，乙酸乙酯估计是不行的
顶部
iTIANMING[使用道具]
一星
Rank: 6Rank: 6


UID 11243
精华 12
积分 3013
帖子 952
信誉分 137
可用分 3596
专家分 705
阅读权限 255
注册 2008-12-28
状态 离线
8

发表于 2010-7-22 14:03 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
以正丁醇萃取，蒸干，以乙醇溶解，上中性氧化铝柱子（100-200目，3g，内径1-1.5cm），以甲醇洗脱试试
顶部
fqdfi32[使用道具]
五级
Rank: 5Rank: 5


UID 14614
精华 3
积分 1733
帖子 622
信誉分 126
可用分 2115
专家分 278
阅读权限 255
注册 2009-3-29
状态 离线
9

发表于 2010-7-23 13:42 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
看了那么多人的建议，学习了！同时也祝福楼主^_^
顶部