生物制药

一口服液品种，原研说明书中关于使用方法的图示如下，该品种每次的剂型较小，因此需要注射器取药服用，但目前国内还未见到此类包材。第2、3步里的那个转换头，是否需要包材注册证？此类包材注册证注册下来周期大概为多久？有知道的战友请指点下。

需要注册证，国内没有此包材，你是想自己进行包材注册吗？请说清楚啊！

我们想做该口服液品种，向委托包材包材厂家开磨具，做包材注册，不知道这种包材注册的周期会有多久？

包材注册没有做过，你可向委托包材生产商咨询啊，他们是专业的。