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标题:[未解决]3-Boc-氨基吡咯烷 的手性分析

  [未解决]本主题悬赏 可用分 10  
llaman[使用道具]
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发表于 2010-9-2 10:36 资料 个人空间 短消息  加为好友 添加 llaman 为MSN好友 通过MSN和 llaman 交谈

 小中大

3-Boc-氨基吡咯烷 的手性分析

请问3-Boc-氨基吡咯烷的手性分析条件是什么？结构见下。

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  • miracle   2010-9-2 10:55  可用分  +2   积极发起话题交流！欢迎您常来！ ...
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奶苶[使用道具]
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发表于 2010-9-2 17:24 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
楼主你先查一下文献看有没有一样的手性分离条件，这个许多时候都是试，选不同的手性柱
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发表于 2010-9-2 17:25 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
先看看你有哪些手性柱？？

这个东西大赛路的OD-H应该能搞定，不行就换AD-H,再不行就换OJ-H,一般这三个柱子能搞定95%手性化合物的拆分。
流动相：Hexan：IPA=95:5，流速0.5ml/min开始试～
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unknow[使用道具]
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发表于 2010-9-2 18:17 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

回复 #1 llaman 的帖子

难，你这个东西没有紫外信号啊，检测就是个大麻烦。

楼主消旋体的纯度用什么检测的？首先消旋体纯度过了才能上手性柱。至于手性住的分离条件，除非亲自做过，否则谁也猜不出来，还是循着分析规矩，慢慢摸索吧。
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aa_tang[使用道具]
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发表于 2010-9-2 21:21 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
楼上各位都为LZ支招，这里总结一下：结合手头现有条件，亲自去尝试摸索建立该手性分析方法。

这么考虑：
1. 首先得有该化合物的消旋体，先做常规色谱分析，看化学纯如何，然后再上手性分析；
2. 用手性柱，尝试建立分析方法。由于该化合物紫外吸收弱，配制样品的时候，把浓度尽量整大些，高浓度小体积进样，UV 210nm或者ELSD检测。
3. 由于化合物呈碱性，可考虑在流动相体系中添加碱，如DEA，来改善分离。
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chiralse[使用道具]
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发表于 2010-9-7 09:50 资料 个人空间 短消息  加为好友 QQ

 小中大
楼主可以把样品寄给我们，我们帮你分好图谱，免费的。分好之后你再决定买不买柱。
广州研创 cuturl('www.chiral-se.com')    张15602300521

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