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标题:[未解决]有机酸的分析,回收率和精密度不好怎么回事?

  [未解决]本主题悬赏 可用分 1  
uytdo[使用道具]
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有机酸的分析,回收率和精密度不好怎么回事?

食品中有机酸的分析,峰分得很好,但定量的时候回收率和精密度不好,什么原因

谢谢。有什么好的解决办法?如果峰能分开,我的方法是不是好的?用的是agilent1100的液相
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猴子[使用道具]
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回复 #1 uytdo 的帖子

回收率不好从前处理方法找原因,精密度不好再次证明前处理方法重复性问题有待解决。你的前处理方法是怎样的?
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生活eesf[使用道具]
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回收率不好是什么意思,是回收率达不到标准,还是回收率不够平行?
如果只是不够平行的话你可以看看灯的使用时间,是不是能量不够了
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DragonsABC[使用道具]
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也有可能是个人操作每次进样存在误差
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uytdo[使用道具]
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回收率达不到标准,我就是想问:我的方法8种标准品混酸都可以很好的分开,但重复进样做精密度,达不到标准要求。用样品做加标回收率,也达不到标准,不知道是不是我的方法问题还是仪器问题?我重做过2次了,但效果还是不好,请求帮助。谢谢!
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ttkl533[使用道具]
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仪器的重复性 或者个人每次的操作误差
都可能引起你这样的情况
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aa1380[使用道具]
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是不是样品在针上吸附,还有保留时间重现性如何?
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dragon5[使用道具]
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有机酸一般挺难分析的,需要添加添加剂。

这也柱子的重复性与平衡时间有很大关系,你每次的平衡时间最好长一些(比如30分钟以上),并且要统一

第二,最好每一针之间加做一针空白看是否柱子有可能存在携带
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uytdo[使用道具]
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“我的方法8种标准品混酸都可以很好的分开,但重复进样做精密度,达不到标准要求”精密度达不到标准,这一般应该是仪器的问题吧,或者是针上有吸附,你可以设定洗针功能;“回收率达不到标准”,“用样品做加标回收率,也达不到标准”这应该是你方法的问题吧,第一个回收率达不到标准是不是对照品加样回收?这会不会是没完全溶解啊?
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maoguoqiang[使用道具]
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你要做工作曲线,而不是标准曲线
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