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标题:[未解决][求助]关于烯丙基托保护的问题

  [未解决]本主题悬赏 可用分 10  
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[求助]关于烯丙基托保护的问题

小弟正在做一个实验,用烯丙基保护的酚羟基,脱烯丙基的方法是,先用DMSO,叔丁醇钾,使双键位移,然后再用酸使他脱落,文献上就是这样做的,可是我用酸脱它是,走色谱,峰很乱,没有主产,我的结构中还有甲氧基,起初我担心用盐酸会使甲氧基也断裂,所以我用的甲酸,可是做出来,峰还是很乱,脱烯丙基这一步我都做了两个月了,愁死我了,求高手指点,小弟万分感激
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ass[使用道具]
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脱烯丙基一般都是pd催化双键移位,一步直接得到产物。
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happydream[使用道具]
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脱烯丙基和苄基最干净的方法是Pa/C氢化,一步搞定,干净得很
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iop[使用道具]
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可是我这结构里有苄基,所以不敢用Pa/C,大侠有没有别的招
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jiankufanhan[使用道具]
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大侠能说详细点吗????还有我这结构中有苄基,会受到影响吗
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jiushi[使用道具]
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你的苄基是连在氧上还是氮上,如果不是就没事,这个方法只是脱N,O保护。
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nmn[使用道具]
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我晕,奇葩的结构,怎么得来的,为什么又要脱掉?
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