气相色谱

今天早上一开机走空白样（乙腈），居然没有出峰。昨天走样还是好好的。衬管、隔垫都换新的，也截掉了进样口和检测器前端的柱子，老化柱子。还是不出峰。点火也是没有问题的。奇怪的是正常走样不出峰，柱老化时就有很多的大大小小的峰。凭感觉里面有我之前的乙腈峰，柱温进样口检测器分别温度是60、250、 250。足够气化了。用的是天美7890仪器。请各位大虾帮忙想下是哪出了问题.....后又试了别的溶剂还是没有峰。

天美的仪器我用过，进样没出峰很可能是柱的进口那没对正或没接好，因为老化有峰说明检测器端没问题。接柱时先接进口这端，然后把柱的尾端浸入水中，开载气，看着有气泡了，关掉载气，再接检测器这端。

是不是进样针有问题？

仪器连接有没有问题，问题应该处在检测器上

基线什么样？进样时注意观察针是否确实吸到样品
又没有堵塞的情况

一般不出峰，我基本是从3点分析，1、从气路考虑是否漏气，进样器，注样器。2、检测器是否有问题。3、从记录仪器连接考虑，再就是机器本身的硬件了。说的都是些死知识，见笑了。

1、90%的是检测器极化电压不够，板子问题，我也遇到过此问题

进样不出峰有下面的几个原因，看看有哪些是你没有检查到的
进样后不出峰

1、        无载气
2、        进样器漏或堵
3、        色谱柱链接处严重漏气
4、        火焰熄灭
5、        没有极化电压
6、        信号线断路
7、        汽化室或柱室温度太低
8、        仪器信号值偏移太大
9、        进样垫漏气
10、        喷嘴漏气
11、        毛细管分流太大
12、        热导桥流未加
13、        电子捕获检测器进样量过大
14、        电子捕获检测器脉冲电压选择不对
15、        色谱柱对样品严重吸附
16、        热导桥流太低
17、        毛细管接口处断裂

检查一下信号接收探头。仪器连接，

针我都已经检查过了，载气也是通的。现在有可能的就是所说的信号问题，可是我不知道怎么看信号那块。有知道的吗？谢谢了。