生物制药

我刚接触微乳，有好多问题弄不明白，请各位高手帮忙：

1)作三元相图时一定会经过顶点吗？我做实验的时候，1：9那个点就做不成微乳，也没有变浑浊，那样的话水的临界值什么确定？

2)微乳的载药量怎么确定？我多加了油相溶解度的10倍药量都能形成微乳，有很明显的乳光，离心都没有析出，但是将药溶到的时候是明显的不溶的，加大量水之后就有乳光了，是加药量不够吗？还是我放置的时间不够长？一般放置多长时间？

3)微乳的含量测定需要破乳吗?破乳是怎么确定的呢？我超声过，不行，然后再加甲醇涡旋，乳光就消失了，这样破乳算成功了吗?那样是不是就能稀释进液相了？

尽是些技术问题，望大家赐教~大谢！！！

1.没有变浑浊，一直透明？那不就是微乳区域吗？为什么做不成微乳呢

2.你的意思是药物加到油相里是不溶解的，然后加水就溶解了吗？是有这种情况，可能就是药物改变了电位，然后可以形成微乳，

不过我很疑惑为什么你的微乳可以载超过油相溶解度10倍的药啊？你的微乳的性质有那么强大啊，稳定吗放置一段时间药物不会析出吗？我做的药物油水难溶，结果挺悲剧的，载药量好小啊

3.一般来说用甲醇稀释再超声神马的就ok了啊



我也是最近在做微乳，互相指正一下啊O(∩_∩)O

谢谢沙发~~~

1）是一开始到最后都是澄清的，没有凝胶区，应该不是微乳，因为加水后木有乳光，别的比例都是有乳光的，我估计是油少，成不了微乳~

2）我刚开始研究微乳的载药量，不清楚具体是什么样的。药物稳定性还得待考察，微乳要是不能载那么多药不是会马上析出的吗? 我放置半天又是离心有是超声的都木有析出，估计得放放~~

3) 还是木有弄懂载药量怎么确定啊~~

这个可以好好探讨探讨~

木有乳光也有可能是微乳的啊亲，只是粒径可能太小了，或者是胶束，1:9的时候要确定是不是微乳可能得测定电导率以及粒径等

载药量就是过滤以后用甲醇稀释然后超声就可以进样了吧~~

我的放置一两天就会析出，无敌郁闷啊

胶束怎么确定？拿手电照？

1:9 即使是微乳，也应该有个水的临界点吧，这个。。。很难观察，好几个处方都这样~~~

就是能达到溶解平衡，取上清液，再甲醇稀释等等进样测定就可以确定最大载药量了是不？

我等两天看看现象，估计也不会太好~~

受教了！！！

加水是有个临界，比如油包水到水包油，肉眼观察都是不准的，测电导什么的比较麻烦。胶束一般粒径很小。

测含量时是要取清液再加甲醇，之前可以试一试不同载药量对粒径的影响~~

受益良多啊啊~~

请问下你们微乳做体外时，用破乳蛮？

那个载药量是怎么确定啊？

做体外是用透析袋做的，没有破乳~