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标题:[未解决][求助]羧基酰氯化 ，氨基保护，，

  [未解决]本主题悬赏 可用分 10  
jiankufanhan[使用道具]
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发表于 2014-6-21 20:06 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

[求助]羧基酰氯化 ，氨基保护，，

4-氨基邻苯二甲酸，要把羧基酰氯化，事先要氨基保护，该用那种保护试剂啊，看了好多，头都大了，哎………………
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jiushi[使用道具]
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发表于 2014-6-21 20:07 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
最好把氨基氧化啊！ 后再还原就可以了。氧化的话用强氧化剂就可以了，还原用氯化锡
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nmn[使用道具]
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发表于 2014-6-21 20:08 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
Cbz、Boc都行啊，脱保护也简单，催化加氢或者盐酸回流就能脱掉
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teddy[使用道具]
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发表于 2014-6-21 20:09 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
有很多方法，最常用的主要是Fmoc、Cbz、Boc三种，下面这篇文献还有其他的保护方法，以及他们如何脱除
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vbnm[使用道具]
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发表于 2014-6-21 20:10 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
建议用Fmoc或者CBZ保护，boc在做酰氯时会脱保护
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艰苦奋斗[使用道具]
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发表于 2014-6-21 20:11 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
很多方法，最常用的主要是Fmoc、Cbz、Boc、alloc等等，看看你的化合物的能不能耐酸，选择一种方法就可以了呀，或者用Bn之后，氢化还原可以呀
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风往尘香[使用道具]
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发表于 2014-6-21 20:11 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
可以采用 氯甲酸苄酯进行保护。
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adg[使用道具]
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发表于 2014-6-21 20:12 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
做酰氯不用保护，这种反应我做了很多很多，生成酰氯时会释放出HCl，氨基会优先和HCl成盐
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ass[使用道具]
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发表于 2014-6-21 20:13 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
同意8楼，用不着保护胺基啊。我也做过类似的反应，胺基用不着保护。
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happydream[使用道具]
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发表于 2014-6-21 20:14 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
酰氯化氨基不会自身反应掉吗？
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