小中大我今天已经测了重组菌在37度,50ug/ml的条件下重组菌的生长曲线和诱导重组菌的生长变化(1m IPTG,OD600=0.6 时开始诱导)。但前天没把含空质粒的BL21(DE3)接进去,所以明天重做,呵呵。
从今天的结果来看,没有诱导的重组菌长的非常快,直到OD600=5左右后才开始有所回落(如果OD值没有在0.1~1之间的话我稀释菌液后将读数乘以相应的稀释倍数)。但诱导后的菌,在加入IPTG1.5小时后达到最高约1.3后不断下降,再6小时后就只有0.6多一点后我就没有再继续测下去了。如果只从今天的情况来看,能说明是有毒吗?
我还将没有诱导的重组菌在OD 0.6, 1.0,1.8 三个读数的时候,分别取一定样品稀释10-6 倍后涂板(有抗生素和无抗生素各一块),看质粒是否丢失,但要明天才看的了结果。
当然,我明天把重组和空质粒的都测了可能才能说明问题。