红外光谱技术

红外光谱 2400左右出现了向上的峰，请问是什么情况呢

[ 本帖最后由 miracle 于 2010-10-10 23:02 编辑 ]

2400左右是二氧化碳的吸收，向上是因为测背景时样品窗里CO2的浓度大于测样品时的浓度

有没有做重复性测试？可能是仪器噪声引起的。
这种“倒峰”如果真实存在只能说明该物质在该红外区会发射“荧光”吧

背景扣得不合适了，有些地方扣过了，就会有负峰。
不影响分析

CO2峰，需要重采背景了

如果是定性分析对结果没有影响的。

我记得上次有人提到过这个问题，增加吹扫就可以避免这种现象

谢谢大家！
这是合成实验中不同阶段不同时间做的测试，均在2356处出现了向上峰，
如果是因为背景时样品窗里CO2的浓度大于测样品时的浓度的话，为什么会出现co2浓度的变化，应该怎样避免呢，会每次测试过程中样品窗里都有这样co2浓度变化的吗，测试别的样品并没有出现这样的峰
虽然不影响分析，但是出现这种峰的图就不好用于论文了啊
吹扫是需要专门的吹扫气体发生器吧，我们没有这种仪器也从来不吹扫...

是二氧化碳的吸收峰吧？！基线不平最好再做一次。

KBr在近红外区是透光的，但是在测定粉末样品的近红外时不能采用KBr压片，原因为：（1）近红外的波长比中红外的波长短的多，平均约短一个数量级左右。在中红外区，样品和KBr研磨的不够细时，都容易出现光的散射现象，使得测定的光谱基线倾斜。采用玛瑙研磨样品时，要想使测得的近红外光谱基线不倾斜，就必须使样品和溴化钾粉末的粒度减小一个1个数量级，即达到1微米以下，这是非常困难的；（2）近红外测量时，固体粉末样品的用量比测试中红外的样品多1－2个数量级，达到几十毫克，这么多样品与溴化钾一起研磨时，压出来的锭片往往是不透明的，测试近红外时光散射很严重，基线漂移更厉害。