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标题:【求助】波长校验结果偏差原因

dior[使用道具]
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【求助】波长校验结果偏差原因

补充下,用咖啡因做波长准确度校验,标准值,最大吸收在205±2nm,273±2nm,用的是波长扫描的方法,试剂室O2Si的咖啡因的甲醇溶液 新买的岛津D2检测器的很好,205,272;新买的PDA的208,272 一年的waters新灯205,272,;旧灯200,272 两年和三年的安捷伦1260的,灯都3000多小时都是210,272 换过新灯1000多小时的一台安捷伦的是208,272;换等100来小时的是210,272 后来又做2年的紫外分光光度计,也是208,272, 请教问题所在,排除二极管阵列检测器 如果说甲醇的吸收影响的话,为什么有的仪器可以通过呢? 不知道是否是仪器用久了就会这样,应该不是氘灯的问题,因为有的用的是新灯,关于光路,透镜和反射镜应该不会影响波长,剩下的就是光栅了,对那个不了解
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gmjghh[使用道具]
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流动相会有一点影响吧?
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dior[使用道具]
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QUOTE:
原帖由 gmjghh 于 2014-7-23 17:39 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
流动相会有一点影响吧?

直接打入流通池用波长扫描来做的
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gmjghh[使用道具]
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回复 #3 dior 的帖子

咖啡因溶液?

好像咖啡因本身的吸收波长没有问题。
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gmjghh[使用道具]
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换灯后做波长校正了没有?
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dior[使用道具]
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对是,咖啡因溶液, 波长矫正过,但结果无差别 难道仪器用久了在地波长阶段就不行了? 安捷伦的跟其他的品牌的光路是不是不一样?
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yonger[使用道具]
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这应该和灯有关系,看看检测器上灯的能量值多少,不一定新灯能量值就高,灯放上去可能要调节灯的位置使灯的能量变高点,那样效果会更好的
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  灯的位置一般都是固定的。
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dior[使用道具]
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灯是固定的, 这问题我折腾客服已经一个多月了,就是说不出什么毛病,来个工程师还把我的板子给换了,因为是替一个很熟的工程师来的,我也没难为他, 我现在基本认为是仪器方面的问题,虽然仪器自带的钬玻璃的校验是通过的,但他自校的最低点是350nm左右,而我们校验273的也通过,就是205的通不过,所以认为钬玻璃自校 不适合我们的校验,但究竟该怎么整确实纠结,让工程师上门确实有点太麻烦
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gmjghh[使用道具]
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      符合的仪器很少,所以需要仔细考虑。
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