以下为2010版药典“天麻钩藤颗粒”中钩藤的TLC鉴别试验：

取本品6g或3g（无蔗糖），研细，用浓氨试液湿润后，加氯仿50ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取钩藤对照药材1g，同法制成对照药材溶液，照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各5~10μl，分别点于同一以1%NaOH溶液制备的硅胶G薄层板上，以甲苯-氯仿-丙酮-甲醇-浓氨试液（4:5:4:3:0.8）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

小弟有一点不明：上述提取方案，包括浓氨泡、氯仿提，应该是针对钩藤的主要成分--生物碱类成分的吧，这样的话，为何后面的紫外检测波长选365nm，而不是选254nm呢？钩藤中的主要成分-吲哚类生物碱，都是在230~250左右有紫外吸收啊，此处很纠结，请达人指教，非常感谢！！
另外，用NaOH制备的硅胶板，也是利于生物碱类成分形成斑点吗？还是其他作用呢？再谢！
bow~~

鉴别不一定要选最大吸收波长，要先干扰少，专属性强的吸收波长。

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你好，小弟今天刚刚过来，对版面还不熟悉，见谅
我先学习学习 呵呵

谢谢提醒！
但是，钩藤的那些生物碱成分在365nm基本都没有吸收，选这个波长总觉得没有依据。。。

再求教一下：
TLC这类的问题 应该发在哪个群组比较合适啊？
我只看到液质、液相、气相、核磁等等
谢谢啦

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