ICP-MS » 讨论区 » 分析百问 » 【转载】【求助】进样系统不进样,咋回事呢

采购询价

点击提交代表您同意 《用户服务协议》 《隐私政策》

 
需要登录并加入本群才可以回复和发新贴

标题:[未解决]【转载】【求助】进样系统不进样,咋回事呢

  [未解决]本主题悬赏 可用分 1  
happydream[使用道具]
二星
Rank: 7Rank: 7Rank: 7


UID 72176
精华 2
积分 13076
帖子 20067
信誉分 102
可用分 28092
专家分 10
阅读权限 255
注册 2011-9-5
状态 离线
1
 

【转载】【求助】进样系统不进样,咋回事呢

事件回放:按照土壤分析方法标准HJ 680-2013(0.2g土壤样品加入8.0mL王水微波消解后,用纯水定容至50.0mL,取上清液分析)制备样品,仪器调谐正常后进样,采用自动进样——标准曲线和21个样品正常分析,22个样品及其其后样品内标回收达到500%左右,发现为样品没有被吸入,见图。

   问题:进样系统不能进样

   排除因素:蠕动泵及其松紧。

   我认为:进样针堵啦--但又怀疑自己,为啥消解方法一致,其它样品没堵,偏偏22号消解样品的上清液导致堵呢?三通被堵?
顶部
iop[使用道具]
一星
Rank: 6Rank: 6


UID 119925
精华 1
积分 4038
帖子 7492
信誉分 102
可用分 12243
专家分 0
阅读权限 255
注册 2014-2-3
状态 离线
2
 
请问大家:该如何解决此问题?谢谢
顶部
jiankufanhan[使用道具]
一星
Rank: 6Rank: 6


UID 71374
精华 3
积分 4177
帖子 7621
信誉分 106
可用分 12412
专家分 0
阅读权限 255
注册 2011-8-24
状态 离线
3
 
雾化器堵了吧,硝酸煮煮
顶部
jiushi[使用道具]
一星
Rank: 6Rank: 6


UID 119272
精华 0
积分 4139
帖子 7578
信誉分 100
可用分 11864
专家分 0
阅读权限 255
注册 2014-1-7
状态 离线
4
 
谢谢,多大浓度,多高温度下比较合适呢?
顶部
nmn[使用道具]
一星
Rank: 6Rank: 6


UID 119926
精华 2
积分 4087
帖子 7526
信誉分 104
可用分 12354
专家分 0
阅读权限 255
注册 2014-2-3
状态 离线
5
 
记忆里,溶液颜色为黄色的表示仍未消解干净?
前处理再做做看,另外雾化器堵的话可以反冲下。
顶部
shuishui[使用道具]
一星
Rank: 6Rank: 6


UID 119322
精华 2
积分 4179
帖子 7650
信誉分 104
可用分 12516
专家分 0
阅读权限 255
注册 2014-1-8
状态 离线
6
 
有时候是一点点的累积的,肉眼应该很难发觉。积攒达到一定量就堵了。我以前也遇到过。
顶部
teddy[使用道具]
二星
Rank: 7Rank: 7Rank: 7


UID 72177
精华 4
积分 12607
帖子 19262
信誉分 106
可用分 27960
专家分 10
阅读权限 255
注册 2011-9-5
状态 离线
7
 
还是你们安家的仪器好,TDS 千分之四这些都不是问题。要不是试试把22号样品稀释个十倍?
顶部
vbnm[使用道具]
一星
Rank: 6Rank: 6


UID 119927
精华 2
积分 4008
帖子 7368
信誉分 104
可用分 12070
专家分 0
阅读权限 255
注册 2014-2-3
状态 离线
8
 
试了试反冲和酸煮,还是没有完全整好雾化器。

   样品室参照标准进行的,该方法肯定不是全消解。
顶部
艰苦奋斗[使用道具]
二星
Rank: 7Rank: 7Rank: 7


UID 71375
精华 5
积分 10524
帖子 16352
信誉分 106
可用分 24337
专家分 1
阅读权限 255
注册 2011-8-24
状态 离线
9
 
取上清液分析的。
顶部
风往尘香[使用道具]
二星
Rank: 7Rank: 7Rank: 7


UID 71377
精华 2
积分 6046
帖子 10106
信誉分 103
可用分 17361
专家分 0
阅读权限 255
注册 2011-8-24
状态 离线
10
 
说得有道理。
顶部