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标题:【讨论帖】长效蛋白的研究趋势

leifengta[使用道具]
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【讨论帖】长效蛋白的研究趋势


长效蛋白的是重组蛋白药物的发展趋势,但发现开发的最多的是PEG化的蛋白,另一种白蛋白修饰的长效重组蛋白药物在有报道国外上临床出现严重副反应被禁止了。但国内已经有好几家准备上马这种融合蛋白,直接从细胞中表达与白蛋白融合在一起的重组蛋白。不知道有没有人对这块比较了解的,是否白蛋白真有毒性,以至于申报新药的成功率很低。
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gemei0115[使用道具]
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个人感觉融合白蛋白来延长半衰期不太靠谱。
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987789[使用道具]
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QUOTE:
原帖由 gemei0115 于 2014-8-9 16:45 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')

个人感觉融合白蛋白来延长半衰期不太靠谱。

为何不靠谱能说说原因吗?我见过有人使用白蛋白序列做融合蛋白,延长半衰期的例子。
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喜乐lele[使用道具]
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原帖由 987789 于 2014-8-9 16:46 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')


为何不靠谱能说说原因吗?我见过有人使用白蛋白序列做融合蛋白,延长半衰期的例子。

这个靠谱儿,有加白蛋白增加半衰期的,PEG化得也很多,但是在蛋白上PEG化得话还是值得研究的,但是在多肽中加PEG化增加半衰期简直就是比比皆是啊,还有就是对酶切位点修饰延长半衰期,不过副反应就是过敏或者效果降低,就是这些利弊之间找平衡点,还有就是PEG能够显著增加多肽和蛋白的溶解性
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zwsyrt[使用道具]
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HSA怎么会有毒性?能否把临床出项副作用那个蛋白贴出来看看,谢谢
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dream2013[使用道具]
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白蛋白也许可以延长半衰期,但是,蛋白药物的关键是如何降低免疫原性的问题!与白蛋白融合,若没有经过精心设计,将显著增加药物蛋白的免疫原性。我想,这才是临床通不过的主要原因。
个人之见,希望交流。

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楼上的朋友请教下,你做的“设计”来降低免疫原性是根据序列数据库吗,数据库是如何与安评/临床数据结合的。
还有我想蛋白药物降低免疫原性和疫苗的增加免疫原性是相对的,不知道对疫苗的研究是否有益于蛋白药的免疫原性降低。
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baidukk[使用道具]
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目前PEG修饰的方法是成功最多的。
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feima+[使用道具]
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相关疾病:
过敏反应
应当是严重的过敏反应
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daod[使用道具]
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现在关注和使用比较多的是Fc的融合蛋白。
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小游abc[使用道具]
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QUOTE:
原帖由 daod 于 2014-8-9 16:50 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')

现在关注和使用比较多的是Fc的融合蛋白。

加抗体的Fc与其半衰期没有太大的关系吧?
加Fc主要是为了赋予融合蛋白其它的生物学效应吧,类似于抗体的ADCC效应什么的。
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