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标题:【转载】【分享帖】三阀(六通阀)四柱进样分离原理

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【转载】【分享帖】三阀(六通阀)四柱进样分离原理

标签:色谱  氦气  检测器  六通阀  四通阀

看了上次甲由田申版主发的绕人的阀流程图,触发了一些感想,若是能将所有仪器的阀进样程序和配置都归纳一下,总结成一本资料,以后分析人员就不会对自己仪器的进样原理这么陌生啦。可仔细一搜集,才发现这个工程太浩大啦。自己毕竟不是专职搞这个,且理论和实践水平有限,搞出来未免吃力不讨好,而且出错的可能性较大。就此放弃,又有点不甘心,就借这次手上的一个小东西,编个小图解,以博大家一乐。对啦,在此,对专业外语的红版主、若军老师和环保巡视大人表示感谢,没有你们的帮助,这小玩艺就只能给我自己把玩啦。谢谢!
这是一组在线色谱上的三阀四柱进样原理图。
色谱采用了单检测器,串联结构,膜片六通阀。分析石化产品的碳1~碳8.因为每个阀后都可以另接阀和检测器,所以想进一步深入了解的同仁,大可以引伸下去。从单四通阀,到四个十通阀,甚至更多。检测器也可以由一个到七个,八个。总结好后,再发上来,大家互补,工作也就轻松而有趣味啦!
好了下面言归正传。
第一步:样品吹扫和取样:
样品吹扫系统维持样品在气相状态并通过吹扫管路将样品送入样品取样阀(阀1);接着样品流经定量管至排放出口。然后氦气将定量管样品载入样品分析系统。
初始位为V1~关,V2和V3开;单路载气供气。若是并联结构,就需要两路载气啦。
V1为取样阀,图片上显示的是定量管取样,而英文说明则说是定量环,是膜片刻槽定量。这点咱就不深究了,原理上是相通的。我们取样品定量环吧。
经调节好的样品进入阀1


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第三步:阀2,关闭,开始反吹重组分团;轻组分与最轻组分团分离;
当轻组分团通过阀2,流向柱2时,阀2关闭。这导致了载气在柱1上的流路完全相反,即通常我们所说的反吹。
也就是说,此时柱1中的重组分被反吹出柱1.


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反吹出柱1的重组分(C6、C7、C8),又成为了一个重组分团,在检测器上会以一个合峰的形式出现。


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轻组分团在柱2中又得到了进一步分离,这点咱暂且放下。这时我们看到,重组分团(绿点),进入了柱4,再次洗提。


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第四步:阀3关闭,密封最轻组分在柱3中;较轻组分经阀3旁路管,流向下游;
重组分团出柱4后,就进入了检测器,进行检测。基线上就出现了一个峰。这时我们要知道,这是C6、C7、C8组成的合峰。


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