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标题:【求助】安捷伦1200，在203nm处，为什么无吸收？

zbboom[使用道具]
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发表于 2014-8-13 16:08 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【求助】安捷伦1200，在203nm处，为什么无吸收？

安捷伦1200，在203nm处，为什么无吸收？表样和样品都跑不出图形？
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whitesheep[使用道具]
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发表于 2014-8-13 16:09 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
你用什么做流动相啊？
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abc816[使用道具]
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发表于 2014-8-13 16:09 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
你样品在203有吸收吗？有没有看一下你样品的DAD吸收图谱。如果是甲醇流动相的话，甲醇末端吸收205nm。会干扰你样品。
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zbboom[使用道具]
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发表于 2014-8-13 16:10 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
是用甲醇的，可是2010版第一步药典规定做人参，就是用甲醇溶解，203nm处吸收的。我是做药材进厂检测的，请问我该如何改进方法呢？
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zbboom[使用道具]
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发表于 2014-8-13 16:10 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
流动相  是用甲醇的
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fangxiang[使用道具]
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发表于 2014-8-13 16:11 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
你先排除一下，是不是你操作或者仪器硬件问题，比如检测器有没有连接好或者进样有没有问题。 如果你仪器可以有DAD的话，很容易就可以看见你的样品在哪个波长下吸收好了。 实在没有吸收的话，只能考虑更换波长了。既然药典方法，那么我觉得方法应该不会有大问题。 你是检测人参中某种物质的含量来确定药材的质量优劣的吧？ 能具体说一下条件不？
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gogo[使用道具]
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发表于 2014-8-13 16:11 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
  什么检测器？看看图如何？
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zbboom[使用道具]
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发表于 2014-8-13 16:12 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Rg1，峰计算应不低于6000。
时间(分钟)  流动相A(％)  流动相B(％)
0~35             19                  81
35~55         19-29              81-71
55~70           29                  71
70~100        29-40             7l-60
测定人参中Rb1，Rg1，Re的含量的
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shenkunjie[使用道具]
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发表于 2014-8-13 16:12 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

这个流动相是乙腈啊。。。。。。
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shenkunjie[使用道具]
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发表于 2014-8-13 16:13 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
方法依据：中国药典一部
色谱柱：JADE-PAKTM ODS 5um 250×4.6mm(货号：0336-2546)
流动相及梯度程序：
时间（min）
水/ %
乙腈/%
0
81
19
35
81
19
55
71
29
70
71
29
100
60
40
流速：1.0ml/min   
波长：203nm   
柱温：室温        
进样量：20ul
样品制备：按中国药典方法


供参考


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附件
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